MIS DOS TESOROS

MIS DOS TESOROS
IAN Y LAURA

CADENA DE IDEAS

Las personas con Síndrome de Asperger y sus familias somos como eslabones sueltos de una cadena que hay que lograr engarzar. Por esa razón, este espacio: CADENA DE IDEAS pretende ser participativo a todos los padres, profesionales, y personas con TEA para que, en él, podamos aportar ideas sencillas que pueden ser o han sido efectivas para nuestros hijos o alumnos, o para ellos mismos, si son personas con TEA quienes nos las transmiten.
La intención es ayudar a los papás, profesores o personas con TEA que todavía andan perdidos, creando un material de consulta que nos ayude a interactuar con más facilidad y armonía. También pretende mostrar, que no es tan dificil llegar hasta los niños o adultos con TEA, si aprendemos a conocer su particular manera de proceder.


SI QUIERES CONOCER EL PORQUÉ DE ESTA INICIATIVA PINCHA AQUÍ

PARA PARTICIPAR: Podéis enviarme un e-mail a: auroragarrigos@gmail.com poniendo en el asunto: CADENA DE IDEAS
Exponéis vuestra idea.
Si la idea la habéis obtenido de algún sitio poner el enlace. No queremos copiar a nadie, solo transmitir ideas.
Vuestro nombre y apellidos.
Y algún enlace vuestro, si queréis, como: facebook, blog, web, etc. Especialmente si en esos enlaces habláis sobre TEA.

DEJEMOS DE SER ESLABONES SUELTOS PARA UNIRNOS EN UN PROPÓSITO.

IAN EN SU TRABAJO


Como creo sabéis, Ian trabaja en un taller de coches y maquinaria agrícola. Los jueves por la tarde su padre no está, ya que debido a su trabajo ha de bajar a Alicante.


Ian tiene 23 años, sin embargo hay facetas de su vida en las que todavía es un adolescente, pues como sabemos, las personas con Síndrome de Asperger, o muchas de ellas, lo mismo te dan una lección de astronomía que necesitan ayuda para ducharse, a pesar de tener una edad considerable.

Esta camuflada adolescencia, en Ian se puede observar en algunos momentos del día. 

En casa, controlo estas situaciones con bastante efectividad, sin embargo, cuando está trabajando, a veces se rebela ante la autoridad de su jefe que, además o afortunadamente, es su padre. Y digo afortunadamente porque ¡gracias a eso sigue conservando su empleo!


Esto genera problemas que muchas veces hemos de tratar de solventar en casa, lugar del todo inapropiado para solucionar los temas del trabajo, pero es lo que hay...

Ian, que ya le tiene la medida tomada a sus compañeros, se aprovecha de los momentos de más apogeo para hacer de las suyas o de la tarde que no está su padre; pues ha cogido la costumbre de hacer un poco lo que quiere los jueves por la tarde, sin prestar atención a los mecánicos, respondiéndoles inadecuadamente etc.




El jueves pasado fui al taller y por lo visto andaba en sus rebeliones acostumbradas. Fue verme entrar y se puso firme, comenzando a trabajar como un hombre. 

¡No le dije absolutamente nada! 

Su reacción se dio únicamente al verme entrar. Yo no me di cuenta de esto y entré directamente a la oficina. Al salir me llamó un mecánico para decirme que mi hijo se había puesto las pilas en cuanto entré por la puerta.

Sus compañeros tienden a sobreprotegerlo por su condición y a permitirle cosas que no se le han de permitir, de la misma manera que no se le permitirían a cualquier otra persona. (Malas contestaciones, hacer caso omiso a las órdenes etc.)

Sin poderlo evitar le pregunté al mecánico – ¿Qué crees que puede significar el hecho de se ponga a trabajar solo con verme?

-        Que nos toma el pelo.

-        Jajaja, pues sí.- le dije- os toma el pelo, además, con premeditación y alevosía jajaja. 

   Si yo le causo tal respeto, no es ni más ni  menos porque, a sus ojos, me lo he ganado. Tú has de conseguir que haga lo mismo contigo. ¿De qué forma? con coherencia, firmeza y cumpliendo siempre lo que le dices. Si le dices que si te contesta mal no le darás almendras cuando sea la hora de almorzar, ¡cúmplelo!

- ¡Es que me sabe mal!

- ¡Claro! pero de esa debilidad Ian se aprovecha. Sus problemas son sociales, pero a ti te conoce perfectamente y para este tipo de cosas es exactamente igual que otros chicos. 

Valora lo que haga bien, aunque lo positivo que haga sea poco y le alientes de forma sutil, pero no olvides hacerlo.  Utiliza lo que más le guste hacer aquí para provocar el estímulo e interés por su parte.

Podríais conseguir que doblara su rendimiento sin demasiados problemas.


Sé perfectamente que no puedo hacer que la gente cambie si no es algo que cada uno decide por sí mismo. Mi única opción es trasmitir lo que Ian necesita. Tampoco creo que sea adecuado, para mi hijo y las personas que le rodean, ser imprescindible en cada circunstancia adversa. Si no que han de aprender a vivir situaciones diversas y salir airosos de ellas sin que yo esté al frente.

Es muy importante que las personas que están en contacto con nuestros hijos sepan sobre sus características, pero como con todo, la información no es suficiente para sacar provecho de ellos o de las situaciones que se puedan dar en determinadas circunstancias.



Considero que es relativamente fácil, hacer que Ian rinda más y mejor en el trabajo, y no pierdo oportunidad para explicar la metodología, pero como ocurría en los estudios, necesita que las personas encargadas le ayuden de la manera adecuada o de lo contrario, por él mismo, hoy por hoy, solo rendirá lo justo y necesario. 

Y eso, aunque fácil, desde mi punto de vista, es bastante complicado, pues cada persona decide hasta qué punto se adapta a las circunstancias que vive o se adolece de ellas. 

Sin embargo, como madre, nunca pierdo la oportunidad y la esperanza de conseguir cada día un poquito más.

BLOG DE UNA MADRE

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Hola a tod@s os paso esta dirección de blog. 

Necesito tu amor

Es de una madre Deyanira y su hijo Juan Pablo. Juan Pablo tiene autismo y es un gran deportista con una mamá que no se rinde ante los retos sino que les supera con creces. No os lo perdías, os va a encantar!!!

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CADENA IDEA (Cepillo de dientes)

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Una sencilla cadenaidea que se me ocurrió el otro día hablando con una mamá y que la comparto por si a alguien le puede ayudar. 


El problema era que por más que esta madre le había dicho a su hijo con Síndrome de Asperger de 12 años que no cogiera los cepillos de toda la familia para lavarse los dientes,  no hacía caso.

Siempre cogía el primero que tenía a mano. 


Por activa y por pasiva repetía el mismo error una y otra vez, a pesar del esfuerzo que hacían por hacerle entender.



Le expliqué a la mamá que seguramente a su hijo se le olvidaba cuál era el color del cepillo que tenía él asignado, pues muchas veces las normas orales se les pierden y le sugerí que pusiera su nombre en el cepillo, con un rotulador permanente, así reconocería sin dificultad el suyo cada vez que tuviera que utilizarlo.




Después de una semana la madre me ha dicho que la medida tomada ¡¡está funcionando fenomenal!!



¡¡PRUEBA SUPERADA!!




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TALLER PRÁCTICO DE INFOSAL

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INFOSAL, Asociación Infancia, Formación y Salud, es una asociación sin ánimo de lucro que nace con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los niños que presentan algún trastorno en el desarrollo, así como la ayuda de sus familias.
Cristina Muñoz es psicóloga y presidenta de la asociación, además de una persona encantadora, a la que he tenido el placer de conocer vía e-mail.

El ámbito de actuación de INFOSAL se dirige a dos  colectivos CLAVE en el desarrollo del niño: PADRES Y PROFESIONALES. 

Algo fundamental desde mi experiencia, ya que los padres necesitamos, con urgencia, aprender la metodología que nuestros hijos necesitan, al igual que los profesores que van a trabajar con ellos. 

También necesitamos comprenderles y esto es mucho más fácil de conseguir cuando observamos y aprendemos la forma en que hemos de ayudarles y la peculiar y visual manera en que entienden las cosas.

Su primera acción formativa es un Taller Práctico en Madrid y en Barcelona con los creadores de ARASAAC a quienes todos conocemos por el magnifico trabajo que tanto nos está ayudando.

En el pdf que se encuentra en: www.infosal.es se nos informa de todo lo referente al taller y lleva la hoja de inscripción también para que podamos rellenarla.

¡¡¡QUE NADIE SE LO PIERDA!!!



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LA ECOGRAFÍA

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LA  ECOGRAFÍA

Hola a tod@s , me gustaría contaros una anécdota que vivimos mi hijo y yo el día 9 de este mes en el hospital.
Últimamente ando bastante relajada con respecto a las historias sociales con Ian, y es que, afortunadamente, parece que cada vez comprende mejor las cosas que le digo de manera oral.
Por otro lado, hay temporadas en las que me parece hasta sano, dejar de tener todo bajo control y permitir que las cosas surjan, aunque esas cosas se conviertan en situaciones complicadas; pues las dificultades son grandes profesoras de vida y tienden a agudizarnos el ingenio si nos prestamos a ello.
 En esos momentos de relax por mi parte puedo observar su nivel y  evolución autónoma, lo que considero necesario para saber  dónde he de ayudarle más  y donde  menos.
A Ian le iban a hacer una ecografía en el hospital y esta vez la preparación fue únicamente oral. No le preparé ninguna historia social/activa para ponerlo en situación y esta se nos fue un poco de las manos, aunque lo cierto es que mucho menos que en otras ocasiones, lo que me ayuda a ver qué va evolucionando, aunque su evolución sea lenta.
Unos días antes de la prueba comenzó a decirme:
-        ¿Eso no hace daño verdad?
-        No, te quitas la ropa y te tumbas en una camilla. Mira, vamos a verlo por internet…
Le dije y busqué una imagen de la situación que iba a experimentar. Él la vio y se quedó tranquilo.  Le había explicado el motivo de esa prueba y estaba enterado de todo, pero no podía evitar que le atacara el miedo.
Teníamos una emoción que trabajar. Hablarle que el miedo que sentía era normal ante las cosas que no conocemos etc. Pero no se la trabajé de manera adecuada, pues a pesar de sacar el tema no parecía muy nervioso.
Llegamos al hospital y mientras esperamos le vuelvo a mostrar con el móvil qué pasaba al hacerle una ecografía. El problema llegó cuando nos pasaron de una sala principal al pasillo donde había varias puertas. A un lado Rayos X. Enfrente Ecografías etc. y donde teníamos que esperar que nos llamaran.
Era un pasillo de hospital con un banco y habíamos unas cuantas personas en silencio, esos silencios en los que se oye hasta el respirar del que tienes al lado y entonces Ian empezó a ponerse nervioso. Parecía tener miedo de que hubiese una confusión y nos llamaran en Rayos X e insistía en que ahí no teníamos que entrar, acompañando la frase con alguna que otra palabrota.
-        Bueno, le decía yo, ¡nosotros entraremos en la puerta que tienes al lado que es la de las ecografías!, ¿qué pone ahí?- le preguntaba.
-        Ecografía.
-        Pues entonces ¿dónde entraremos?
-        Ahí, ¡pero en esa otra puerta no, hostia!- decía en un tono bajo pero que se oía perfectamente y moviéndose de un lado a otro nervioso. Las personas observaban la situación y esta comenzaba a amenazar  mi tranquilidad.
-        No, ahí van los que tienen que hacerse una radiografía ¿tú tienes que hacerte una radiografía?- le dije.
-        ¿Eso qué es?

-        Las radiografías son fotografías de nuestro esqueleto, especialmente, aunque también se ve el contorno de los músculos. Tú te has hecho alguna vez ¿No te acuerdas? Te dicen que te estés muy quieto y que respires.



-        Sí, ¡pero ahí no vamos a entrar!¡Joder!
-        No, no vamos a entrar ahí, ¿Dónde vamos a entrar?
-        En esta puerta.
-        ¿Por qué estás tan nervioso? ¿Tienes miedo?- el hecho de nombrar la palabra miedo- produjo un efecto positivo en él.
-        ¿Tú vas a entrar conmigo?- me preguntó expectante.
-        ¿Quieres que entre contigo?- le pregunté-  ¿Estás más tranquilo si entro contigo?  Afirmó con la cabeza. Sin embargo él ya sabía que yo iba a entrar, porque ya lo habíamos comentado en casa hacía unos días.
Creo que la situación le llevó a recordar una pequeña operación de fimosis, de hace unos tres años donde entró él solo, ya que no nos dejaban entrar con él. Estuvimos en un pasillo esperando que le llamaran, exactamente igual que estábamos ahora. 
Ian no guarda un buen recuerdo de aquella operación y todo se le vino encima.


  Fue un poco embarazoso, pero cuando empezó a decir palabrotas, respiré profundamente y me dije a mí misma: - Bueno, ¿qué le vamos a hacer? esto es lo que hay, así que a ver como sales de esta…la gente ¡que  piense lo que quiera! De todas formas va a pensar lo que quiera J  Así que superada la presión social, (algo fundamental, para no sacar las cosas de quicio) me centré en tratar de guiar su angustia de una manera tranquila y relajada.

Lo ideal, haberle trabajado esas emociones en el momento, pero es ahora cuando caigo en la cuenta de que tal vez se trataba del recuerdo de una mala experiencia que no supo cómo digerir.

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TALLER ASOCIACIÓN ASPERGER VALENCIA

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Disfruté mucho en el Taller de historias sociales que realicé en la Asociación Asperger Valencia el 21 de diciembre.

Fue estupendo ver la implicación de todas aquellas madres, de las profesoras que acudieron y de aquel único padre.

Por favor los papis poneros las pilas, que nuestros niños necesitan toda la ayuda del mundo. jeje

A pesar del poco tiempo que tuvimos, pues solo fueron dos horas, creo que se hizo una buena introducción hacia lo que es una parte muy importante en la metodología que necesitan las personas con Síndrome de Asperger. Las historias sociales.









Esta es una nueva manera de hacer talleres a la que estoy adaptándome, pues éramos 30 personas y no disponíamos del tiempo necesario.

Para poder asimilar mejor las pautas en un solo taller de historias sociales se necesitan, unas cuatro horas, pues al principio se hace una presentación y luego nos metemos de lleno a crear entre todos  historias sociales clásicas y activas, echando mano de otras técnicas, como economía de fichas, planificación, esquemas, scripts sociales etc. Si se hace necesario, pues algunas veces las historias sociales no son suficiente para ayudar a nuestros hijos a salir de un conflicto.

auroragarrigos@gmail.com


¡¡¡MUCHAS GRACIAS!!! ASOCIACIÓN ASPERGER VALENCIA 

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CHARLA TALLER EN VALENCIA

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El sábado que viene estaré en Valencia con otros papás y profes en la Asociación Asperger Valencia. 

Gracias a Laura Herrera, a Isabel Polo, la presidenta, la junta directiva y a todos los padres de la asociación por permitirme estar allí para compartir mis experiencias con ellos.
Estoy deseando conoceros a TODOS!!!!! 


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APRENDO A HACER HISTORIAS SOCIALES (INGLÉS)

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Hola!!! Gracias a Annie Curbelo, una amiga a la que quiero mucho y a la traducción que ha hecho de este power podrá llegar a muchos más sitios y facilitar las cosas a otros papás y profesores que empiezan con las historias sociales. Aquí os lo dejo y por fa, pasadlo a las personas que creáis que les puede ayudar.

¡¡¡¡GRACIAS!!!!



                              

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FELIZ NAVIDAD

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Imagen: luisrock6- Morguefile.com



Hola a todos los que seguís este blog. Ando bastante agotada últimamente, me suele pasar cuando hay un cambio de estación! Bueno, también debe de ser la edad jajaja. El día de navidad cumplo medio siiiiglo. Qué noche buena más buena le di a mi madre!!! y qué horror 50 años!!! A ver si me recupero antes de Navidaaaad del susto!!!


Os deseo unas Felices Fiestas y que el año que entra sea el mejor de los mejores en todos los sentidos. 

Aquí os paso unas ideas maravillosas y muy originales de Educacio i les TIC  para aprovechar la navidad al 100% jajajaja (Pobrecillos nuestros niños ni en navidad les vamos a dejar tranquilos!!!) :)))

http://www.educacioilestic.cat/2013/12/matematiques-nadalenques-la-combinacio.html


Besotes

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CADENA IDEA (Dímelo tú)

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Bueno, esta es una cadenaidea estupenda que puede funcionar, de hecho a esta mamá de Durango le está funcionando  y nos lo dice así:

" Cuando mi hijo me pregunta varias veces la misma pregunta " y sé que él sabe la respuesta, opto por preguntarle a él la misma pregunta y que él me la responda.
El niño responde y deja de preguntar.  A nosotros nos funciona......!





Imagen de clipar de wing



¡¡¡MUCHÍSIMAS GRACIAS POR APORTAR TU IDEA PARA QUE OTROS PAPÁS PODAMOS LLEGAR MEJOR A NUESTROS HIJOS Y POR COLABORAR CON ELLA EN CADENA DE IDEAS!!!

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AUDIOS ( El desayuno de Ian)

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 Acabo de aprender, gracias a un tutorial, cómo se suben audios a blogger!!! así que os dejo este pequeño audio. 

En él se puede comprobar que Ian habla perfectamente pero que en muchas ocasiones utiliza palabras que no tienen sentido en la conversación. En esta ocasión lo más fácil es que con las palabras que ha utilizado y que son:"Con discursión" quisiera decir: " Sin discutir" pero no lo dice de la forma adecuada, lo que provoca muchas veces la incomprensión de las personas que le rodeamos.

La situación del audio:

  • Quiere comer más de lo adecuado.
  • Se sorprende cuando le digo que los demás también queremos comer queso.
  • Y se mete en la boca más de lo aconsejable (algo que llevamos años intentando cambiar).
En este audio habla en castellano. ¡¡Por fin!! ha aprendido a hacerlo. 
En casa siempre hemos hablado en valenciano y él tenía dificultades para expresarse en castellano. Por más que tratáramos de ayudarle no podía hacerlo y esto le pasaba con todo el mundo, lo que era un problema, pues había gente que no le entendía. Con las consecuencias que eso puede generar. Nos ha llevado años solucionar esto. Esta primavera le sugerí que él y yo podíamos hablar en castellano siempre, para que aprendiera a contestar a la gente según le hablasen y su primera reacción fue decirme que no. 

Me relajé y en un par de ocasiones más, cuando veía la oportunidad se lo volvía a plantear, diciéndole que así sus compañeros en Aspali entenderían siempre lo que les decía, ya que allí la mayoría de los chicos/as hablan en castellano. Cuando creía que otra vez se volvía a negar me dijo:
- Vale.
Así que no perdí la oportunidad y me esforcé en cambiar el idioma. (Difícil cambiar la lengua madre a la que estás acostumbrada con las personas con las que siempre la has utilizado) Cada vez que me salía el valenciano y me daba cuenta cambiaba al castellano, pidiéndole que me contestara de la misma manera en que le hablaba.  

Sin embargo, lo que más provocó en él las ganas de aprender fue que una de sus compañeras de Aspali, a la que tiene gran estima, habla en castellano y en junio dejó de ir a la asociación, diciéndole que en septiembre volvería. Aproveché entonces la oportunidad para reforzarle el hecho de que cuando volviera a ver a su amiga podría contarle sus vivencias del verano en castellano y así seguro que ella le entendería; lo que fue para él un estímulo importante.

Yo era la única persona con la que hablaba y habla en castellano de la familia y la idea era que cambiara el idioma al contestar, dependiendo de como le hablasen los demás.

Llegué a emocionarme cuando, encontrándose Ian en un campamento este verano con otros chicos de la asociación, al hablar con él por teléfono me contó, emocionado, un montón de cosas de las que había estado haciendo en el campamento y me lo dijo todo en castellano.Al pasarle el teléfono a Antonio podía escuchar cómo le volvía a contar a su padre todo lo que me había dicho a mí ¡¡¡pero en valenciano!!! Su monitora me contó que durante todo el campamento había hablado a todos sus compañeros en castellano!!! 
Dios!! fue estupendo!! hay que ver cómo disfrutamos los pequeños logros que hacen nuestros hijos, especialmente cuando vemos que se esfuerzan para, al final, ¡¡¡CONSEGUIRLO!!!

Aquí os dejo el audio:



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HISTORIAS SOCIALES ACTIVAS

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Aquí os paso este pdf sobre historias sociales. Las historias sociales activas son una forma más sencilla de interactuar con nuestros hijos y alumnos. 
En este trabajo él trato de explicar la forma en que realizo las historias sociales activas y todas las cosas que sigo aprendiendo con respecto al Síndrome de Asperger.
Espero que os ayude!
Un beso fuerte a todos los que seguís este blog y lo visitáis.

                         
                             

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IAN Y EL TEATRO

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El viernes Ian y yo fuimos a nuestra primera clase de teatro con el grupo Faula Teatre de Alcoy. Son clases dirigidas por Paco Valls, profesor de teatro con una gran sensibilidad integradora. 

Éramos al menos 55 personas e hicimos juegos para potenciar la interacción social y el ritmo, por medio de la música. 

En el grupo hay una gran diversidad de niños/as, chicos/as, neurotípicos, con Síndrome de Down, Asperger, autismo, parálisis cerebral. También nos integramos en el grupo los padres, madres e incluso ¡algún que otro abuelo! fue diferente y divertido. Volvimos a ser niños por algo más de una hora y a disfrutar jugando.
Ian estaba un poco fuera de onda al principio. Había mucho ruido, mucha gente que eran desconocidos para él, con los que, encima, se tenía que coger de las manos, formar parejas distintas a cada rato, abrazarse etc. y como sabéis estas cosas no las lleva muy bien un Asperger. Al principio no dejaba de preguntarme qué hora era, cada vez que coincidía conmigo en todo aquel barullo.
Uno de los juegos finales consistía en hacer un gran círculo y sentados en el suelo nos pasábamos un sombrero mientras sonaba la música, pero cuando se paraba la música, quien tenía el sombrero en la mano salía a bailar en el centro del círculo, como veréis en el primer vídeo.
Ian estaba sentado en el suelo y cuando el sombrero llegaba a sus manos lo pasaba a una velocidad de vértigo jajajajaja y no contento con eso comenzó a atarse y desatarse los cordones de las zapatillas.
Una estrategia que se sacó de la manga para, por si acaso le tocaba el sombrero cuando parara la música, tener la excusa perfecta de no poder levantarse a bailar porque estaba atándose los cordones. 
¡No le tocó salir esta vez! Sin embargo lo que él no sabe es que Paco hubiese esperado a que se atara las cordoneras para que pudiese salir jajajajajaja.
Aquí os paso un vídeo de las clases que se hacen en Faula y que he encontrado en you tube y de los maravillosos montajes  de teatro que hacen.
Intentaré sacar fotos a Ian o grabarle la próxima vez...!!!

Vídeo de las clases:

http://www.youtube.com/watch?v=Z-wwT5CUVPI

Vídeo de obras:

http://www.youtube.com/watch?v=vCCSwTjmkSU

http://www.youtube.com/watch?v=81CDxQllnlo

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JORNADAS EN ALBACETE

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IV JORNADAS 
DE LA ASOCIACIÓN DESARROLLO EN ALBACETE

EXPERIENCIAS PRÁCTICAS DE INTERVENCIÓN EN PERSONAS CON TEA

Empiezan mañana jueves 17 y terminan el sábado 19

El viernes por la tarde estaré en Albacete compartiendo vivencias  con un montón papás y de fantásticos profesionales. 

¡¡MUCHAS GRACIAS a la Asociación Desarrollo y a Nuria Lozano por invitarme!!

UUUYY!!QUÉ NERVIOS!!!




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IV JORNADA SOBRE ASPERGER, ASPALI

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LA VIDA DESDE OTRA PERSPECTIVA


Con este encabezado tan inspirador comenzó el sábado 5 de octubre, la IV Jornada sobre Síndrome de Asperger, organizada por la Asociación Asperger Alicante, Aspali, con la colaboración de la Universidad de Alicante que tuvo la amabilidad de cedernos el Paraninfo en el que casi hicimos un pleno con 880 asistentes.


Ponencias de la tarde
Este creciente interés por parte de profesionales y familiares nos llena de emoción y esperanza a los padres de la asociación que luchamos para que la gente conozca las características de nuestros hijos, las comprenda y llegue a aceptarlas algún día como parte natural de la diversidad que existe. 

La inauguración estuvo a cargo de nuestra emocionada presidenta:

Ezkarne Carazo Irusta que apenas pudo contener la emoción al hacer su presentación, contagiándonos a todos y situándonos en ese agridulce sentimiento que se percibe tras una etapa de esfuerzo que, al fin, comienza a dar resultados al conseguir que las necesidades de nuestros hijos sean escuchadas.

Antonio Ardiz, Concejal de Bienestar Social y Educación del M.I Ayuntamiento de Alicante.  Nos deleitó con un mensaje sencillo pero directo al corazón, pues se expresó desde el padre que es, valorando la fuerza y el valor de las familias que componemos la asociación y que, a pesar de las adversidades con las que tropezamos, seguimos sin perder la ganas de lidiar cada día para encontrar el espacio que nuestros hijos merecen en esta sociedad.

Rocio Tahoces Martínez. Inspectora Secretaria de la Dirección Territorial de Educación de Alicante. Nos puso al día con respecto al funcionamiento del Sistema Educativo en nuestros días. Aportándonos la información necesaria a tener en cuenta en los casos de niños con necesidades educativas especiales y valorando el hecho de que se van tomando medidas cada vez más adaptadas a las necesidades de nuestros niños.


De izquierda a derecha Ezkarne Carazo, Rocio Tahoces y Antonio Ardiz

El tiempo de las ponencias comenzó con el Dr. Tomás Cantó. Psiquiatra y coordinador de la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil de San Vicente del Raspeig. Su ponencia: "Introducción al Síndrome de Asperger y TEA" con la que disfrutamos por lo cercana, atípica, sencilla, dinámica y entretenida que fue, nos hizo patente lo sensibilizado que está con el Trastorno del Espectro Autista al emocionarse en un momento de su ponencia. 
También nos situó en la nueva normativa DSM-V explicándonos los cambios con respecto al DSM-IV, entre los que se encuentra el hecho de que la definición de Síndrome de Asperger desaparece para dar paso a Trastorno del Espectro Autista. También nos aportó material al que podemos recurrir si lo necesitamos. 


 Tomás Cantó


Tras un descanso, la siguiente ponencia: 

"Nuestra práctica educativa, nuestra escuela inclusiva".

 Ana Doménech Palau


A cargo de Ana Doménech Palau, Psicopedagoga y autora, junto a Mª Alicia Minguet García del libro "Yo también voy al colegio" ED. Psylicom 2013, libro que aporta una gran cantidad de ideas para poner en práctica en el colegio e incluso para hacer adaptaciones en casa,  Ana Doménech Palau nos maravilló por la facilidad con la que nos introdujo en lo que parece ser una quimera en la mayor parte de los colegios ordinarios de España: La Escuela Inclusiva. Aportando a los docentes asistentes muchas pautas a seguir para hacer de cualquier colegio una escuela inclusiva, abogando por la implicación del profesorado, la unión con las familias y la necesidad de aportar a los niños con Síndrome de Asperger, o a cualquier otro niño con dificultades, los recursos que le sean adecuados a sus necesidades físicas y psicológicas, para desarrollarse intelectual y socialmente. Remarcando la importancia de la coordinación entre el departamento de psicopedagogía y el profesorado, sin olvidar nunca a las familias, para una mayor eficacia en la intervención. 

Manifestando que la docencia ha de hacer cambios en sus patrones educativos para adaptarse a la diversidad que existe y que para ello no es necesario  esperar a protocolos o leyes, sino que utilizando la creatividad y el entusiasmo, junto con las ganas de enseñar podrán aportar a cada alumno, independientemente de sus características todo cuanto necesiten para evolucionar en la medida de sus posibilidades. 

Desgraciadamente su compañera Mª Alicia Minguet García, maestra de PT y coautora del libro mencionado no pudo asistir por motivos de salud. 

Seguidamente la ponencia de Raquel Ayuda, psicóloga especializada en TEA del Equipo Deletrea de Madrid, a quien tuve el placer de presentar, y conocer el año pasado en unas Jornadas que organizó el Equipo TAPDI de la Asociación Asprodis de Elda, en las que coincidimos y donde quedé maravillada de su sensibilidad y  humildad profesional, esa, que tanto nos atrae a los padres y nos llena de confianza.
Raquel nos informó de la la importancia de la "Toma de decisiones en el cambio de etapa educativa en la adolescencia.Y ahora, ¿qué?".

Aportándonos las posibilidades que teníamos a nuestro alcance y guiándonos al respecto hacia las más adecuadas. Recalcando la importancia de tener en cuenta los gustos y expectativas que tienen nuestros hijos con respecto a su futuro educativo.


 Raquel Ayuda y una servidora


Nos fuimos a comer para, a las 16:00h, volver a la carga con más cosas que aprender de la mano de Alfonso Muñoz de la Fuente, psicólogo y coordinador del Equipo IRIDIA (Madrid) a quien no tenía el gusto de conocer y que nos cautivo a todos con su exposición titulada: "Comprender, prevenir y afrontar los problemas de conducta en niños y adolescentes con Síndrome de Asperger".
Tocando puntos tan importantes como ir más allá de los efectos visibles de una mala conducta. Profundizando en el hecho de que es necesario ir al porqué se han producido esos efectos visibles y a la necesidad de atajar esas dificultades, manías, o comportamientos indebidos  antes de que se incrementen, para reducirlas con más facilidad e incluso  antes de que se manifiesten.
Otro punto significativo que expresó fue el de adaptar gradualmente la metodología que utilizamos con ellos, necesaria por sus características, a la forma de actuar neurotípica.

Y aquí añado un ejemplo personal para hacer explícito este punto:

Ian tiene una hipersensibilidad auditiva que nos ha llevado de cabeza durante muchos años, por la ignorancia que teníamos al respecto. Ir al cine con él era toda una odisea que siempre terminaba en un drama familiar. Cuando conocimos sus características, comenzó a utilizar unos tapones de espuma para los oídos y el drama se terminó, pudiendo, por fin, disfrutar del tiempo de ocio en familia. Con el tiempo, de vez en cuando, yo olvidaba coger los tapones para el cine y tras sus recriminaciones le planteé que él ya era lo suficientemente mayor como para prevenir esa necesidad que tenía por su hipersensibilidad. Dejando, desde mi punto de vista, la responsabilidad en el lugar que correspondía. Entonces, él comenzó a preocuparse del tema. Cuando se acordaba se ocupaba de recordarme que cogiera unos tapones y cuando no nos acordábamos ninguno de los dos, se las arreglaba con los auriculares del móvil, que apenas le amortiguaban el sonido. 
No hace demasiado, me di cuenta de que Ian ya no necesita taparse los oídos en el cine. 
Esta adaptación puede haberle costado un año, pero mereció la pena olvidar los tapones de vez en cuando y responsabilizarle a él; pues su actitud en el cine, con respecto al sonido, ahora, es como la de cualquier persona. Estoy segura de que, si yo hubiese estado pendiente siempre de coger los tapones para evitar los conflictos y no le hubiese hecho comprender que tenía que responsabilizarse de sus problemas y adaptarse a lo que surja. Ian seguiría necesitando sus tapones y enfadándose conmigo y con todos cada vez que se me olvidara cogerlos. 
Ayudemos a nuestros chicos de la manera que necesitan, sin cerrar nunca la puerta a la posibilidad y necesidad de adaptarse a el hacer social en el que viven.

Alfonso Muñoz también habló de la necesidad de estructurar los recreos en los colegios, pues es un lugar de interacción social por excelencia, totalmente desestructurado, donde más dificultades suelen encontrar nuestros chicos. Y a la necesidad de crear un equipo compuesto por profesionales especializados en el tema, educadores y familiares, dando a cada uno de estos tres pilares la importancia que merecen, pues son necesarios para crear una base a nuestros chicos, lo suficientemente sólida como para que no se tambaleen cuando, en el futuro, se enfrenten a unas exigencias y actitudes sociales distintas a las suyas.


Alfonso Muñoz

Llegó el tiempo de mi ponencia, que es solo el resultado de la experiencia de una madre, cuyo único objetivo es especializarse cada día en las necesidades de su hijo y compartirlo con los demás para evitar, en lo posible, que no vivan situaciones tan duras como las que nos tocó vivir a nosotros.

El título de la misma: "Estrategias Prácticas. Historias sociales activas(HSA)" Basada en ejemplos claros, sencillos y prácticos con los que ponernos manos a la obra con las nombradas HSA, uniéndolas a otras estrategias y planificación de tareas a realizar. 

Remarcando también el hecho de que con las HSA no solo podemos ayudarles a comprender ciertas cosas, sino que también podemos ayudarles a que expresen lo que les está pasando, algo que siempre les ha resultado complicado.

En esta ponencia damos un pasito más hacia adelante con unas pautas más sencillas y rápidas de realizar. 

Si hasta ahora en la creación de Historias sociales que descubrió Carol Gray en 1991teníamos en cuenta ciertas cosas de manera más técnica con frases en positivo, literales, escritas en primera persona, donde se les acerque a la situación, a lo que han de hacer para solucionarla, a las consecuencias que pueden darse si no toman las medidas adecuadas y a la recopilación o síntesis al final de la historia de todo lo expresado. Además de algunas medidas más a tener en cuenta y que las pueden ver en este mismo blog en la sección PDFS entrada "Aprendo a hacer historias sociales". 

Ahora, sin perder de vista lo dicho, nos podemos centrar más en:
  • El motivo que crea el conflicto (Pues de no conocerlo no funcionará la historia social.)
  • Su ritmo de aprendizaje (Que, dependiendo del tema, puede ser bastante más lento en ciertas cosas.)
  • Su maduración social más lenta.(Que todos conocemos, pero para la que, desgraciadamente, no actuamos en consecuencia. Y esto se aprecia especialmente en los recreos)
  • Y sus emociones (Que dejamos un poco de lado porque rara vez nos las exponen).
Y todo esto lo tendremos en cuenta para ahondar en los motivos que pueden llevarles a actuar como lo hacen, ya que solo desde ahí podremos ir eliminando las barreras con las que nos encontremos, tanto ellos como nosotros en la interacción.

Poniendo de manifiesto y recalcando el hecho de tener MUY EN CUENTA la maduración social de nuestros niños, que socialmente puede variar entre 7 o diez años, con respecto a sus compañeros, o a veces incluso más. Lo que no significa que intelectualmente puedan tener la misma edad que ellos o incluso mayor, convirtiéndose en muy buenos o los mejores estudiantes de la clase. Pero a nivel social, necesitar mucho apoyo y un gran interés por parte de las personas que les rodeamos para contribuir a su bienestar físico y psicológico.

Esa tardía maduración social es uno de los aspectos que les caracteriza y a lo que hay que prestar una atención mucho más acentuada para  tomar las medidas oportunas, especialmente en los recreos, minutos que se convierten en verdaderas torturas para nuestros hijos o alumnos y que necesitan CON URGENCIA la estructuración y organización más adecuada.
Y esto, nos guste o no es lo que hay... y es la cruda realidad. Por lo que, irremediablemente, hemos de hacernos conscientes de que dejarlos solos en los recreos, sin la supervisión adecuada daña seriamente su integridad.



yo



Y por último, como viene siendo habitual en las jornadas de Aspali. El testimonio de una persona con Síndrome de Asperger. 

Este año ha sido Ramón Cererols informático jubilado y autor de Descubrir el Asperger ED. Psylicom 2012 quien nos ha hecho el honor de su presencia, poniendo de manifiesto esas cosas que de alguna manera diferencia a las personas con Síndrome de Asperger del resto. 
Conduciéndonos a través de sus recuerdos de la infancia, de manera magistral y perfectamente estructurada, hacia la emoción de sentirse liberado al descubrir sus verdaderas características que le ayudaron a descubrirse a sí mismo a través de ellas y a comprender muchas de las cosas que había vivido, sentido o de las que se había adolecido a lo largo de los años. Encontrando la explicación a todas esas situaciones que, retenidas durante años en su interior, ha podido soltar, comprender y madurar teniendo como consecuencia la serenidad y felicidad que ahora vive. Siguiendo por una introducción a su maravilloso libro y terminando por sus inquietudes y deseo de descubrir el funcionamiento de la mente en el que se halla totalmente inmerso. Inquietudes e investigación que veremos reflejadas en su próximo libro.

Ramón Cererols y Ezkarne Carazo



Las fotos que vienen a continuación son de algunos de los momentos de la Jornada:

De izquierda a derecha, Ezkarne, una servidora, Ana doménech Raquel Ayuda y Herminia, psicóloga clínica de Aspali, que hizo sus prácticas con Carol Gray en Inglaterra y llevará la Terapia de Familia y los Grupos de Apoyo en Aspali.


La firma de libros que nos preparó la Asociación a Ramón Cererols y a mí.


Firmando uno de mis últimos trabajos a Cristina, una mamá.


Con mi amiga Cecilia Martínez. Ella es la ilustradora de los cuentos de la Filomena que son para conocer y enseñar a los niños con TEA. 


Compañeras  y madres de la Asociación Aspali como Carmen, Mª Carmen Cutanda, Ana, Tere Navarro, Isabel, Vicente, Raquel, las voluntarias y voluntarios, que hubo muchos, Gemma, Almudena y un sin fin de personas que estuvieron en tantos sitios a la vez, trabajando incansablemente, no solo para montar un evento de este tipo, con el esfuerzo que eso conlleva, sino para sacarlo adelante con el entusiasmo y la ilusión inagotable de hacer llegar cada vez a más personas las características de nuestros chicos. 
Y con ellas el incondicional Josep, mi editor de la Editorial Psylicom, que posee un amplio abanico de material psicopedagógico y novedoso sobre los Trastosnos del Espectro Autista, entre otros muchos temas.

MUCHAS GRACIAS A TODOS, A LOS MARAVILLOSOS PONENTES Y ESPECIALMENTE A TODO EL PÚBLICO QUE ASISTIÓ

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CADENA IDEA (Para que se tomen la medicina)

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Aquí va otra sencilla y efectidísima idea. Por fin Ian se toma las medicinas él solo sin que yo esté pendiente. Algo tan sencillo como esto ha logrado el milagro!!!!

Y lo mejor del caso es que no solo se las toma él sino su hermana y yo, que soy un desastre para acordarme.

En casa nos decantamos, sobre todo Ian, Laura y yo, por la medicina natural así que, después de consultar a un buen naturopata, se me ocurrió hacer un escrito con la medicación que nos recetó detallada de la mañana, el mediodía y la noche, que teníamos que tomar y ponerla en un portaretratos encima de la encimera de la cocina a la que solemos acudir para todo.

LOS TRES NOS ESTAMOS PORTANDO GENIAL EN LAS TOMAS ¡¡¡¡¡Y SIN QUE NADIE NOS LO RECUERDE!!!!!

Las Flores de Bach han de tomarse algunas o varias veces al día para que hagan el efecto esperado. De modo que se las pongo a Ian en la escalera que conduce a su habitación para que cada vez que suba las tome; aunque algunas veces se le olvida, sube las suficientes veces como para que le funcionen.

Personalmente, gracias a las Flores de Bach la ansiedad que me ha asediado estos años atrás la estoy manteniendo a raya de manera impresionante y con lo que me mandó el naturopata ando de un traquilo que aluciiiinoooo!! 

Esto podéis probarlo con la medicación que lleven vuestros hijos, e incluso vosotros mismos, si es que sois tan despistados como yo, pero recordad que ha de estar en un lugar que tengáis a la vista.

 Una cadenaidea sencilla que puede evitar bastantes quebraderos de cabeza como me los está evitando a mí:)))))))






OJALÁ OS AYUDE!!!!

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