MIS DOS TESOROS

MIS DOS TESOROS
IAN Y LAURA

CADENA DE IDEAS

Las personas con Síndrome de Asperger y sus familias somos como eslabones sueltos de una cadena que hay que lograr engarzar. Por esa razón, este espacio: CADENA DE IDEAS pretende ser participativo a todos los padres, profesionales, y personas con TEA para que, en él, podamos aportar ideas sencillas que pueden ser o han sido efectivas para nuestros hijos o alumnos, o para ellos mismos, si son personas con TEA quienes nos las transmiten.
La intención es ayudar a los papás, profesores o personas con TEA que todavía andan perdidos, creando un material de consulta que nos ayude a interactuar con más facilidad y armonía. También pretende mostrar, que no es tan dificil llegar hasta los niños o adultos con TEA, si aprendemos a conocer su particular manera de proceder.


SI QUIERES CONOCER EL PORQUÉ DE ESTA INICIATIVA PINCHA AQUÍ

PARA PARTICIPAR: Podéis enviarme un e-mail a: auroragarrigos@gmail.com poniendo en el asunto: CADENA DE IDEAS
Exponéis vuestra idea.
Si la idea la habéis obtenido de algún sitio poner el enlace. No queremos copiar a nadie, solo transmitir ideas.
Vuestro nombre y apellidos.
Y algún enlace vuestro, si queréis, como: facebook, blog, web, etc. Especialmente si en esos enlaces habláis sobre TEA.

DEJEMOS DE SER ESLABONES SUELTOS PARA UNIRNOS EN UN PROPÓSITO.

TALLER EN CENTRO FAMILIE DE ALICANTE

Hola a todos!!

El día sábado 30 de mayo estaré en el Centro de Desarrollo y Atención a la Infancia Familie en Alicante. Contando un poquito nuestra trayectoria, aprendizajes y haciendo un taller muy interactivo de historias sociales!! a ver qué tal se nos da!! jeje

Gracias a Elena y a todo su equipo del CENTRO FAMILIE por permitirme compartir con papás y profesionales todo lo aprendido hasta ahora.

Alguien se apunta?

Os paso un enlace con la información del curso:

DÍPTICO DEL CURSO

CHARLA EN LA FUNDACIÓN MIRA'M DE VALENCIA

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El sábado estuve haciendo una charla en el X aniversario de la Fundación Mira'm de Valencia. Gristina Gallego me lo propuso y acudí encantada. Tuve el placer de conocer a Sonia Martínez Sanchis, profesora del departamento de neurobiología de la Facultad de Psicología de Valencia y terapeuta sistémica. Un encanto de persona!!, a todo el maravilloso grupo de profesionales y terapeutas de la Fundación Mira'm de los que me admira la exquisita sensibilidad que muestran no solo hacia las personas como mi hijo, también hacia sus familias. Compartí experiencias y aprendizajes con otros papás y mamás como Celia Olcina con la que disfruté mucho también en la comida y que es la presidenta de la Asociación Asperger Gandía. Disfruté y aprendí con todos ell@s. MUCHAS GRACIAS!!! a todos los componentes de la Fundación Mira'm, papás y profesionales por ponérmelo tan fácil!!! Me sentí como en casa!!!




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7 de Marzo ponencia en Valencia

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Encantadadísima os cuento que el día 7 de marzo estaré en Valencia como invitada, con Cristina Gallego,  muchos papás y profesionales, en el X aniversario de la Fundación Mira'm donde hablaré sobre nuestra experiencia y la manera en que trabajo con Ian las Historias sociales.

Como veis en el cartel, promete ser un evento además de formativo muy divertido con la actuación de los niños, el teatro y la música.

Nos vemos allí, con Sonia Martínez a quien estoy deseando conocer.






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TALLER ASOCIACIÓN ASPERGER VALENCIA

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Disfruté mucho en el Taller de historias sociales que realicé en la Asociación Asperger Valencia el 21 de diciembre.

Fue estupendo ver la implicación de todas aquellas madres, de las profesoras que acudieron y de aquel único padre.

Por favor los papis poneros las pilas, que nuestros niños necesitan toda la ayuda del mundo. jeje

A pesar del poco tiempo que tuvimos, pues solo fueron dos horas, creo que se hizo una buena introducción hacia lo que es una parte muy importante en la metodología que necesitan las personas con Síndrome de Asperger. Las historias sociales.









Esta es una nueva manera de hacer talleres a la que estoy adaptándome, pues éramos 30 personas y no disponíamos del tiempo necesario.

Para poder asimilar mejor las pautas en un solo taller de historias sociales se necesitan, unas cuatro horas, pues al principio se hace una presentación y luego nos metemos de lleno a crear entre todos  historias sociales clásicas y activas, echando mano de otras técnicas, como economía de fichas, planificación, esquemas, scripts sociales etc. Si se hace necesario, pues algunas veces las historias sociales no son suficiente para ayudar a nuestros hijos a salir de un conflicto.

auroragarrigos@gmail.com


¡¡¡MUCHAS GRACIAS!!! ASOCIACIÓN ASPERGER VALENCIA 

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CHARLA TALLER EN VALENCIA

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El sábado que viene estaré en Valencia con otros papás y profes en la Asociación Asperger Valencia. 

Gracias a Laura Herrera, a Isabel Polo, la presidenta, la junta directiva y a todos los padres de la asociación por permitirme estar allí para compartir mis experiencias con ellos.
Estoy deseando conoceros a TODOS!!!!! 


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IV JORNADA SOBRE ASPERGER, ASPALI

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LA VIDA DESDE OTRA PERSPECTIVA


Con este encabezado tan inspirador comenzó el sábado 5 de octubre, la IV Jornada sobre Síndrome de Asperger, organizada por la Asociación Asperger Alicante, Aspali, con la colaboración de la Universidad de Alicante que tuvo la amabilidad de cedernos el Paraninfo en el que casi hicimos un pleno con 880 asistentes.


Ponencias de la tarde
Este creciente interés por parte de profesionales y familiares nos llena de emoción y esperanza a los padres de la asociación que luchamos para que la gente conozca las características de nuestros hijos, las comprenda y llegue a aceptarlas algún día como parte natural de la diversidad que existe. 

La inauguración estuvo a cargo de nuestra emocionada presidenta:

Ezkarne Carazo Irusta que apenas pudo contener la emoción al hacer su presentación, contagiándonos a todos y situándonos en ese agridulce sentimiento que se percibe tras una etapa de esfuerzo que, al fin, comienza a dar resultados al conseguir que las necesidades de nuestros hijos sean escuchadas.

Antonio Ardiz, Concejal de Bienestar Social y Educación del M.I Ayuntamiento de Alicante.  Nos deleitó con un mensaje sencillo pero directo al corazón, pues se expresó desde el padre que es, valorando la fuerza y el valor de las familias que componemos la asociación y que, a pesar de las adversidades con las que tropezamos, seguimos sin perder la ganas de lidiar cada día para encontrar el espacio que nuestros hijos merecen en esta sociedad.

Rocio Tahoces Martínez. Inspectora Secretaria de la Dirección Territorial de Educación de Alicante. Nos puso al día con respecto al funcionamiento del Sistema Educativo en nuestros días. Aportándonos la información necesaria a tener en cuenta en los casos de niños con necesidades educativas especiales y valorando el hecho de que se van tomando medidas cada vez más adaptadas a las necesidades de nuestros niños.


De izquierda a derecha Ezkarne Carazo, Rocio Tahoces y Antonio Ardiz

El tiempo de las ponencias comenzó con el Dr. Tomás Cantó. Psiquiatra y coordinador de la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil de San Vicente del Raspeig. Su ponencia: "Introducción al Síndrome de Asperger y TEA" con la que disfrutamos por lo cercana, atípica, sencilla, dinámica y entretenida que fue, nos hizo patente lo sensibilizado que está con el Trastorno del Espectro Autista al emocionarse en un momento de su ponencia. 
También nos situó en la nueva normativa DSM-V explicándonos los cambios con respecto al DSM-IV, entre los que se encuentra el hecho de que la definición de Síndrome de Asperger desaparece para dar paso a Trastorno del Espectro Autista. También nos aportó material al que podemos recurrir si lo necesitamos. 


 Tomás Cantó


Tras un descanso, la siguiente ponencia: 

"Nuestra práctica educativa, nuestra escuela inclusiva".

 Ana Doménech Palau


A cargo de Ana Doménech Palau, Psicopedagoga y autora, junto a Mª Alicia Minguet García del libro "Yo también voy al colegio" ED. Psylicom 2013, libro que aporta una gran cantidad de ideas para poner en práctica en el colegio e incluso para hacer adaptaciones en casa,  Ana Doménech Palau nos maravilló por la facilidad con la que nos introdujo en lo que parece ser una quimera en la mayor parte de los colegios ordinarios de España: La Escuela Inclusiva. Aportando a los docentes asistentes muchas pautas a seguir para hacer de cualquier colegio una escuela inclusiva, abogando por la implicación del profesorado, la unión con las familias y la necesidad de aportar a los niños con Síndrome de Asperger, o a cualquier otro niño con dificultades, los recursos que le sean adecuados a sus necesidades físicas y psicológicas, para desarrollarse intelectual y socialmente. Remarcando la importancia de la coordinación entre el departamento de psicopedagogía y el profesorado, sin olvidar nunca a las familias, para una mayor eficacia en la intervención. 

Manifestando que la docencia ha de hacer cambios en sus patrones educativos para adaptarse a la diversidad que existe y que para ello no es necesario  esperar a protocolos o leyes, sino que utilizando la creatividad y el entusiasmo, junto con las ganas de enseñar podrán aportar a cada alumno, independientemente de sus características todo cuanto necesiten para evolucionar en la medida de sus posibilidades. 

Desgraciadamente su compañera Mª Alicia Minguet García, maestra de PT y coautora del libro mencionado no pudo asistir por motivos de salud. 

Seguidamente la ponencia de Raquel Ayuda, psicóloga especializada en TEA del Equipo Deletrea de Madrid, a quien tuve el placer de presentar, y conocer el año pasado en unas Jornadas que organizó el Equipo TAPDI de la Asociación Asprodis de Elda, en las que coincidimos y donde quedé maravillada de su sensibilidad y  humildad profesional, esa, que tanto nos atrae a los padres y nos llena de confianza.
Raquel nos informó de la la importancia de la "Toma de decisiones en el cambio de etapa educativa en la adolescencia.Y ahora, ¿qué?".

Aportándonos las posibilidades que teníamos a nuestro alcance y guiándonos al respecto hacia las más adecuadas. Recalcando la importancia de tener en cuenta los gustos y expectativas que tienen nuestros hijos con respecto a su futuro educativo.


 Raquel Ayuda y una servidora


Nos fuimos a comer para, a las 16:00h, volver a la carga con más cosas que aprender de la mano de Alfonso Muñoz de la Fuente, psicólogo y coordinador del Equipo IRIDIA (Madrid) a quien no tenía el gusto de conocer y que nos cautivo a todos con su exposición titulada: "Comprender, prevenir y afrontar los problemas de conducta en niños y adolescentes con Síndrome de Asperger".
Tocando puntos tan importantes como ir más allá de los efectos visibles de una mala conducta. Profundizando en el hecho de que es necesario ir al porqué se han producido esos efectos visibles y a la necesidad de atajar esas dificultades, manías, o comportamientos indebidos  antes de que se incrementen, para reducirlas con más facilidad e incluso  antes de que se manifiesten.
Otro punto significativo que expresó fue el de adaptar gradualmente la metodología que utilizamos con ellos, necesaria por sus características, a la forma de actuar neurotípica.

Y aquí añado un ejemplo personal para hacer explícito este punto:

Ian tiene una hipersensibilidad auditiva que nos ha llevado de cabeza durante muchos años, por la ignorancia que teníamos al respecto. Ir al cine con él era toda una odisea que siempre terminaba en un drama familiar. Cuando conocimos sus características, comenzó a utilizar unos tapones de espuma para los oídos y el drama se terminó, pudiendo, por fin, disfrutar del tiempo de ocio en familia. Con el tiempo, de vez en cuando, yo olvidaba coger los tapones para el cine y tras sus recriminaciones le planteé que él ya era lo suficientemente mayor como para prevenir esa necesidad que tenía por su hipersensibilidad. Dejando, desde mi punto de vista, la responsabilidad en el lugar que correspondía. Entonces, él comenzó a preocuparse del tema. Cuando se acordaba se ocupaba de recordarme que cogiera unos tapones y cuando no nos acordábamos ninguno de los dos, se las arreglaba con los auriculares del móvil, que apenas le amortiguaban el sonido. 
No hace demasiado, me di cuenta de que Ian ya no necesita taparse los oídos en el cine. 
Esta adaptación puede haberle costado un año, pero mereció la pena olvidar los tapones de vez en cuando y responsabilizarle a él; pues su actitud en el cine, con respecto al sonido, ahora, es como la de cualquier persona. Estoy segura de que, si yo hubiese estado pendiente siempre de coger los tapones para evitar los conflictos y no le hubiese hecho comprender que tenía que responsabilizarse de sus problemas y adaptarse a lo que surja. Ian seguiría necesitando sus tapones y enfadándose conmigo y con todos cada vez que se me olvidara cogerlos. 
Ayudemos a nuestros chicos de la manera que necesitan, sin cerrar nunca la puerta a la posibilidad y necesidad de adaptarse a el hacer social en el que viven.

Alfonso Muñoz también habló de la necesidad de estructurar los recreos en los colegios, pues es un lugar de interacción social por excelencia, totalmente desestructurado, donde más dificultades suelen encontrar nuestros chicos. Y a la necesidad de crear un equipo compuesto por profesionales especializados en el tema, educadores y familiares, dando a cada uno de estos tres pilares la importancia que merecen, pues son necesarios para crear una base a nuestros chicos, lo suficientemente sólida como para que no se tambaleen cuando, en el futuro, se enfrenten a unas exigencias y actitudes sociales distintas a las suyas.


Alfonso Muñoz

Llegó el tiempo de mi ponencia, que es solo el resultado de la experiencia de una madre, cuyo único objetivo es especializarse cada día en las necesidades de su hijo y compartirlo con los demás para evitar, en lo posible, que no vivan situaciones tan duras como las que nos tocó vivir a nosotros.

El título de la misma: "Estrategias Prácticas. Historias sociales activas(HSA)" Basada en ejemplos claros, sencillos y prácticos con los que ponernos manos a la obra con las nombradas HSA, uniéndolas a otras estrategias y planificación de tareas a realizar. 

Remarcando también el hecho de que con las HSA no solo podemos ayudarles a comprender ciertas cosas, sino que también podemos ayudarles a que expresen lo que les está pasando, algo que siempre les ha resultado complicado.

En esta ponencia damos un pasito más hacia adelante con unas pautas más sencillas y rápidas de realizar. 

Si hasta ahora en la creación de Historias sociales que descubrió Carol Gray en 1991teníamos en cuenta ciertas cosas de manera más técnica con frases en positivo, literales, escritas en primera persona, donde se les acerque a la situación, a lo que han de hacer para solucionarla, a las consecuencias que pueden darse si no toman las medidas adecuadas y a la recopilación o síntesis al final de la historia de todo lo expresado. Además de algunas medidas más a tener en cuenta y que las pueden ver en este mismo blog en la sección PDFS entrada "Aprendo a hacer historias sociales". 

Ahora, sin perder de vista lo dicho, nos podemos centrar más en:
  • El motivo que crea el conflicto (Pues de no conocerlo no funcionará la historia social.)
  • Su ritmo de aprendizaje (Que, dependiendo del tema, puede ser bastante más lento en ciertas cosas.)
  • Su maduración social más lenta.(Que todos conocemos, pero para la que, desgraciadamente, no actuamos en consecuencia. Y esto se aprecia especialmente en los recreos)
  • Y sus emociones (Que dejamos un poco de lado porque rara vez nos las exponen).
Y todo esto lo tendremos en cuenta para ahondar en los motivos que pueden llevarles a actuar como lo hacen, ya que solo desde ahí podremos ir eliminando las barreras con las que nos encontremos, tanto ellos como nosotros en la interacción.

Poniendo de manifiesto y recalcando el hecho de tener MUY EN CUENTA la maduración social de nuestros niños, que socialmente puede variar entre 7 o diez años, con respecto a sus compañeros, o a veces incluso más. Lo que no significa que intelectualmente puedan tener la misma edad que ellos o incluso mayor, convirtiéndose en muy buenos o los mejores estudiantes de la clase. Pero a nivel social, necesitar mucho apoyo y un gran interés por parte de las personas que les rodeamos para contribuir a su bienestar físico y psicológico.

Esa tardía maduración social es uno de los aspectos que les caracteriza y a lo que hay que prestar una atención mucho más acentuada para  tomar las medidas oportunas, especialmente en los recreos, minutos que se convierten en verdaderas torturas para nuestros hijos o alumnos y que necesitan CON URGENCIA la estructuración y organización más adecuada.
Y esto, nos guste o no es lo que hay... y es la cruda realidad. Por lo que, irremediablemente, hemos de hacernos conscientes de que dejarlos solos en los recreos, sin la supervisión adecuada daña seriamente su integridad.



yo



Y por último, como viene siendo habitual en las jornadas de Aspali. El testimonio de una persona con Síndrome de Asperger. 

Este año ha sido Ramón Cererols informático jubilado y autor de Descubrir el Asperger ED. Psylicom 2012 quien nos ha hecho el honor de su presencia, poniendo de manifiesto esas cosas que de alguna manera diferencia a las personas con Síndrome de Asperger del resto. 
Conduciéndonos a través de sus recuerdos de la infancia, de manera magistral y perfectamente estructurada, hacia la emoción de sentirse liberado al descubrir sus verdaderas características que le ayudaron a descubrirse a sí mismo a través de ellas y a comprender muchas de las cosas que había vivido, sentido o de las que se había adolecido a lo largo de los años. Encontrando la explicación a todas esas situaciones que, retenidas durante años en su interior, ha podido soltar, comprender y madurar teniendo como consecuencia la serenidad y felicidad que ahora vive. Siguiendo por una introducción a su maravilloso libro y terminando por sus inquietudes y deseo de descubrir el funcionamiento de la mente en el que se halla totalmente inmerso. Inquietudes e investigación que veremos reflejadas en su próximo libro.

Ramón Cererols y Ezkarne Carazo



Las fotos que vienen a continuación son de algunos de los momentos de la Jornada:

De izquierda a derecha, Ezkarne, una servidora, Ana doménech Raquel Ayuda y Herminia, psicóloga clínica de Aspali, que hizo sus prácticas con Carol Gray en Inglaterra y llevará la Terapia de Familia y los Grupos de Apoyo en Aspali.


La firma de libros que nos preparó la Asociación a Ramón Cererols y a mí.


Firmando uno de mis últimos trabajos a Cristina, una mamá.


Con mi amiga Cecilia Martínez. Ella es la ilustradora de los cuentos de la Filomena que son para conocer y enseñar a los niños con TEA. 


Compañeras  y madres de la Asociación Aspali como Carmen, Mª Carmen Cutanda, Ana, Tere Navarro, Isabel, Vicente, Raquel, las voluntarias y voluntarios, que hubo muchos, Gemma, Almudena y un sin fin de personas que estuvieron en tantos sitios a la vez, trabajando incansablemente, no solo para montar un evento de este tipo, con el esfuerzo que eso conlleva, sino para sacarlo adelante con el entusiasmo y la ilusión inagotable de hacer llegar cada vez a más personas las características de nuestros chicos. 
Y con ellas el incondicional Josep, mi editor de la Editorial Psylicom, que posee un amplio abanico de material psicopedagógico y novedoso sobre los Trastosnos del Espectro Autista, entre otros muchos temas.

MUCHAS GRACIAS A TODOS, A LOS MARAVILLOSOS PONENTES Y ESPECIALMENTE A TODO EL PÚBLICO QUE ASISTIÓ

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EL RESULTADO DE LA CHARLA EN CREVILLENTE

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A principios de junio estuve en Crevillente con Sonia, Begoña, Mª Ángeles y Yolanda del gabinete psicopedagógico del M.I Ayuntamiento de Crevillente para hacer una charla a profesores y padres sobre la experiencia que hemos vivido con nuestro hijo Ian. Sobre el modo en que ahora le ayudo con las Historias Sociales Activas, entre otras cosas, y sobre lo que voy observando y aprendiendo cada día con respecto a sus características Asperger.

Esto que os paso es el resultado de aquella charla. Me lo expresó Sonia en dos e-mails y me emocioné ¡¡muchísimo!! al conocer el efecto que produjo la charla en todos aquellos profesores y padres. Le he pedido  permiso a Sonia para añadir aquí sus e-mails porque me parece una muestra más que evidente de que querer es poder. De que el sistema en realidad lo crean las personas y de que, independientemente de la crisis o el malestar social que se genere por ella y los sabidos recortes en educación, es la voluntad de las personas y la intención que estas tengan las que, realmente, pueden hacer que las cosas cambien.
Doy gracias a Dios por las personas que tienen tantas ganas de ayudar a nuestros niñ@s con Síndrome de Asperger y felicito al gabinete psicopedagógico de Crevillente por la magnifica labor y gestión que hacen.
 
Aquí van los e-mails:


Gracias a vosotras Aurora!! El placer fue nuestro!!

Nos tenemos que volver a ver!! Queda pendiente el tema de talleres,  a la gente le gustó mucho y tiene ganas de más. Que sepas que hay maestras que están haciendo Historias Sociales Activas, poniendo niñ@s tutores en los patios… Aunque tenemos que perfeccionar la técnica… l@s niñ@s se lo han tomado demasiado en serio… estamos en pañales… pero hay gente que tiene muchas ganas de aprender.

Un beso enorme para ti y para Cecilia!! Gracias por contribuir a que las cosas cambien!! Gracias por tu energía y tu optimismo!! Gracias por aceptar nuestra petición y compartir con nosotr@s tu experiencia…Gracias mil!!! Un beso enorme!!! Seguimos en contacto!!! Buen fin de semana!!!

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Me has emocionado con tu email!!! Estoy por lanzarlo al infinito y más allá para que la gente vea que con buena voluntad todo se puede lograr. Me encanta saber que hay maestras que están utilizando las historias sociales activas.  Son sencillas y sabía que si alguien quiere hacerlas con unas cuantas explicaciones le puede bastar para lanzarse a hacerlas. Pero...y lo de los compañeros tutores!!!!!!!!!!!!! Dios!!! qué alegría me das!!!! porque esa medida evitará que otros niños con TEA sufran el acoso en los recreos, ya que si ellos no pueden explicar algo que les haya pasado con algún niño, su compañero tutor lo hará por él para que se tomen medidas. No sabes la alegría que me ha dado tu e-mail!!!!

Me dejas que ponga tu e.mail en mi blog? para mostrar que querer es poder...

Con respecto a lo de los talleres está hecho...cuando queráis allá que voy.

Un pedazo beso para ti y para todas

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Buenos días!!!


Por supuesto! Si ayuda no dudes en publicar donde quieras! Ah… no sólo maestras…también me han comentado que varias  familias ya han comenzado a utilizar las Historias Sociales Activas. Un beso enorme! Que tengas un buen día!
 
¡¡¡¡¡SUBIDÓN DE ESPERANZA PARA EL FUTURO DE LOS CHICOS CUANDO LA GENTE SE IMPLICA DE VERDAD DE LA BUENA!!!!!

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TALLER PRÁCTICO EN VALENCIA

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El 25 de mayo conocí a Lola Garrote, psicóloga especializada en personas TEA del Centro CEDIN. Profesional a la que me encantó escuchar en las II Jornadas para Síndrome de Asperger que se hicieron en Alicante. Además de una gran profesional es una maravilla de persona, muy cercana a las familias. Y lo remarco porque es una pasada conocer a profesionales que saben ponerse en el lugar de los padres.
 
También conocí a otras mamás y profesionales especializadas en TEA, y a Daniel Comin director de Autismo Diario. Me impresionó la gran cantidad de conocimientos que tiene sobre las personas con TEA, ¡¡y sobre otras muchas cosas!!
 
Lo pasamos muy bien en la comida, fue muy divertida. 
 
Muchas gracias Lola por permitirme compartir experiencias con vosotros.
 
 
 
 

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PONENCIA EN CREVILLENTE

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El lunes estuve en Crevillente en el Centro Cultural José Candela Lledó, haciendo una charla para papás y profesores sobre la importancia del diagnóstico temprano.

Doy desde aquí las gracias al gabinete psicopedagógico del ayuntamiento de Crevillente, especialmente a Sonia, que es la profesional que se ha puesto en contacto conmigo estos meses y que es ¡¡un encanto de persona!! También al resto de profesionales de su equipo como: Begoña, Mª Ángeles y Yolanda. Todas nos hicieron pasar un día estupendo a mi amiga Cecilia, que me acompañó, y a mí.
Gracias chicas por ayudarnos, además, a salir de Crevillente :)) El GPS no estuvo por la labor de colaborar!! jajaja
 
Por supuesto también quiero dar las gracias al M.I. Ayuntamiento de Crevillente y a la concejalía de educación, Miguel Ángel Sánchez, por el interés que mostró en este tema y por acompañarnos todo el tiempo que pudo.
 
Muchas gracias a todos por permitirme compartir experiencias con otros padres y profesores.
 
 
 

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TALLER PRÁCTICO EN VALENCIA

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Hola a todas y todos, ¡ahí vamos de nuevo! Esta vez, en Valencia en el Centro de Evaluación Diagnóstico e Intervención Infantil  CEDIN que dirige Lola Garrote, psicóloga clínica y escolar. Una gran profesional que realiza una labor maravillosa con las personas y personitas con TEA.
 
Desde aquí, también quiero dar las gracias a Lola por la confianza, al contar conmigo (una madre) en la elaboración de un taller práctico para padres y profesionales en su centro.
 
Será un taller práctico individualizado, ya que cada persona que asista trabajará una de las dificultades en la que sus hijos o alumnos necesiten ayuda en esos momentos; bien sea con historias sociales, historias sociales activas u otro tipo de estrategias de intervención (economía de fichas, planificación, etc.)
 
Los talleres prácticos que suelo compartir con otros padres y profesionales tienen tres objetivos básicos y fundamentales:

El primero aportarles herramientas necesarias para intervenir en la educación de sus hijos y alumnos con TEA de una manera adecuada a la comprensión de los chicos. Personalizada y diferente a la que nosotros hemos experimentado, ya que nuestro aprendizaje está basado, generalmente, en una educación neurotípica; lo que, inevitablemente, la convierte en un modelo inadecuado para los niños con TEA, pues estos necesitan una metodología distinta; estructurada, esquematizada y visual que les ayude a comprender la sociedad y a adaptarse a ella en la medida del ritmo que cada uno precise.
En los talleres prácticos también se adquieren muchas ideas que surgen de todos los asistentes; EL GRUPO, que de manera individual aporta sus experiencias y colectiva, pues las pone al servicio de los demás; contribuyendo a que todos aprendamos más y mejor de una forma, amena, real y natural  para una mayor comprensión de las características que definen a nuestros chicos, de nuestros sentimientos al respecto y de esas emociones que  se generaran en nuestro interior  al descubrir, en no pocas ocasiones, dónde se encuentran realmente esos errores e inconvenientes que no nos permiten avanzar en la convivencia.
Ser conscientes de este descubrimiento  promueve un cambio en nuestra actitud como educadores, pues nos hace ver que no somos barcos a la deriva con respecto a la educación de nuestros chicos, sino que somos  quienes podemos  coger con firmeza el timón para conducir nuestras vidas hacia momentos de paz y felicidad, esos que sin la comprensión y las armas necesarias pueden ser casi nulos. 
Esas herramientas e ideas serán las que nos ayudarán, tanto a los chicos como a los adultos, a  poder salir, poco a poco, de ese círculo vicioso de errores continuos, sociales, emocionales o de comprensión que solemos experimentar ambas partes cuando no sabemos qué pasa o cómo podemos ayudar.

Y aquí entra el segundo objetivo ya que para eso hemos de hacernos conscientes de que hay que hacer ciertos cambios en nuestra forma de actuar y educar (paterna o docente), para adaptarnos a las necesidades de los chicos. 
Pues no son solo ellos los que han de adaptarse al colectivo social, sino que es también la sociedad la que ha de hacer cambios para poder conocer, comprender y aceptar sus particularidades y necesidades como lo que son; la muestra evidente de la diversidad que existe, si es que pretendemos que algún día (¡esperemos no muy lejano!) haya una verdadera inclusión social para las personas con Trastorno del Espectro Autista.

¡La sociedad también precisa de ciertos cambios! y esto no es solo una opinión personal, sino que es un clamor general.

Entonces, aportemos nuestro granito de arena a este proyecto desde nuestras circunstancias.

En nuestro caso, creo que lo conseguiríamos con mayor efectividad si situásemos la mayor responsabilidad  en el lugar que corresponde; es decir, empezando a comprender, aceptar y practicar, desde dentro del  hogar, todas esas pautas que nos transmiten y enseñan los profesionales especializados en TEA. Pues es en casa especialmente y también en los colegios, donde todo ha de germinar y florecer para que pueda existir una base sólida de conocimiento y experiencia diaria, que aporte al conjunto colectivo todo el saber necesario para que se preste a conocerles. Todos sabemos que la sociedad requiere de los resultados y de múltiples casos y estadísticas, antes de poder modificar la creencia que ha prevalecido durante años hacia las personas con TEA. Esa que les  ha descrito como enfermos incapaces de sentir. Un gravísimo error que hay que corregir con tesón. No solo acudiendo a la necesaria ayuda profesional de unas horas semanales, sino movilizándonos y trabajando a diario en casa con ellos y en colaboración con los profesionales del colegio y especializados en TEA. 
¿Qué sentido tendría exigir una comprensión y colaboración a la sociedad cuando ni siquiera en casa les comprendemos, conocemos o aprendemos la forma de ayudarles?

Por eso y para ser coherentes con lo que estamos diciendo todos necesitaremos asumir el:

El tercer objetivo que es el de que entendamos que con un par de talleres no basta para lograr todo lo mencionado pues, cambiar costumbres arraigadas no es sencillo; hablamos de un cambio de modelo educativo que ha de basarse en la comprensión hacia unas características diferentes a las nuestras y que, por si no fuera bastante, la mayoría no conoce. Por lo que esa comprensión no solo nos llevará tiempo, dedicación y requerirá de mucha paciencia por nuestra parte, sino que también necesitará  de mucha constancia para poder comprobar que la metodología que estamos aprendiendo no solo les proporcionará a ellos las pautas que necesitan para comprender el mundo que les rodea, sino que también nos aportará a nosotros seguridad, calma y control de muchas de las situaciones que antes se nos iban de las manos, contribuyendo a que nuestra vida fuese caótica y nos hiciese a todos infelices.

Y esto se consigue, no solo con esa comprensión imprescindible de la que hablábamos,  sino también con la práctica; que es la realización de una actividad de una forma continuada y conforme a sus reglas o la habilidad o experiencia que se adquiere con la realización continuada de dicha actividad.
 
Porque es cierto que la información es poder, sin embargo la información ha de dar paso al uso, a la experiencia y a la costumbre o de lo contrario sabremos muchas cosas que no nos servirán para nada.

Espero que todo este despliegue de compromiso no nos asuste, sino que nos motive con fuerza para que, entre todos, podamos lograr un mundo mejor, donde nuestros hijos y alumnos tengan el lugar que se merecen.



 
 
 
 

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CONGRESO DE INAUTISMO EN OPORTO

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Este fin de semana Antonio y yo estuvimos invitados al Congreso que se celebró en Oporto sobre el Autismo. El grupo que lo llevó a cabo es un grupo de investigación multidisciplinar llamado Inautismo compuesto por muchos y variados profesionales que abarcan un gran número de terápias: medicina, psicología, musicoterapia, arteterapia, nutrición, formación e información a profesionales, padres, y profesorado etc. Fue maravilloso ver el entuiasmo de tantas y tantas personas unidas con un mismo objetivo; el de descubrir, apoyar, divertir, inspirar, nutrir y conducir a nuestros niños y personas con TEA y a sus familias  hacia una vida más fácil.
Por mi parte hablé sobre "Las dificultades y consecuencias de no encontrar un buen diagnóstico a tiempo" algo que, desgraciadamente, vivimos y seguimos viviendo en casa.
 
A mi lado Claudia Pimentel ,  la médico/a del grupo y la persona que contactó conmigo en todo momento. A su lado Catarina Grande, psicóloga de Inautismo y presidenta del congreso. Dos mujeres maravillosas que nos hicieron sentir como en casa.
Al lado de Caterina, Anabel Cornago a la que ¡¡¡por fin!!! y después de dos años de conocer virtualmente, pude conocer en persona (tenía unas enormes ganas). Además de ser encantadora es una madre coraje y más. Pura energia y dedicación, que nos habló de todo el trabajo que ha llevado y lleva a cabo con su hijo Erik y que es una pasada...No, mejor dicho. un verdadero pasadón. Impresionante ver la dedicación que ha tenido con su hijo desde que, con dos años y medio, conoció su diagnóstico. 
 
También conocí a amigas del facebook a las que solo conocía de manera virtual y ¡¡fue estupendo!!:
 
Manuela Silva, Joana Coimbra y Carla Nogueira que además pertenecen al grupo de investigación de Inautismo en Oporto, Potugal. Unas chicas estupendas.
 
Desde aquí os doy las gracias a todas y todos por permitirme conoceros y exponer nuestra experiencia.
 
                           MUCHOS, MUCHOS BESOS

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ENTREVISTA EN ONDA CIT

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Quiero dar las gracias a Ondacit de Canarias por la entrevista que me hicieron ayer, vía telefónica.  Especialmente a Paula Romero, prensentadora del programa La Caja de Pandora y una madre coraje, que, además, nos abre camino a través de su trabajo.

Muchas GRACIAS Paula por tu labor, me encantó hablar contigo.

Después de la entrevista dos madres luchadoras, cien por cien, hablan de lo que sienten tras la experiencia que viven con sus hijos cada día y con los inconvenientes con los que muchos o la  mayoría tropezamos cuando tenemos un hijo que tiene dificultades.




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ENTREVISTA DE ANABEL CORNAGO

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Como muchos de vosotros sabéis  Anabel Cornago  es la autora de:  Manual de teoría de la mente  junto con Maite Navarro y Fátima Collado .

Este es un material necesario para todas las personas que tenemos algún hijo o familiar con estas o parecidas características como es el Síndrome de Asperger.

Anabel es la mamá de Erik, un niño de preciosos de ojos azules. También es una gran periodista y me ha hecho una entrevista para Autismo Diario

En su labor periodística no deja de percibirse su implicación y la sensibilidad que tiene y siente hacia las personas con TEA a las que pertenecen su hijo y el mío.  


MUCHAS GRACIAS ANABEL HA SIDO UN HONOR CONTESTAR A TUS PREGUNTAS


Os dejo el enlace por si os apetece leerla:
 http://autismodiario.org/2012/04/20/entrevista-a-aurora-garrigos-madre-y-autora-de-exito/ "


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