MIS DOS TESOROS

MIS DOS TESOROS
IAN Y LAURA

CADENA DE IDEAS

Las personas con Síndrome de Asperger y sus familias somos como eslabones sueltos de una cadena que hay que lograr engarzar. Por esa razón, este espacio: CADENA DE IDEAS pretende ser participativo a todos los padres, profesionales, y personas con TEA para que, en él, podamos aportar ideas sencillas que pueden ser o han sido efectivas para nuestros hijos o alumnos, o para ellos mismos, si son personas con TEA quienes nos las transmiten.
La intención es ayudar a los papás, profesores o personas con TEA que todavía andan perdidos, creando un material de consulta que nos ayude a interactuar con más facilidad y armonía. También pretende mostrar, que no es tan dificil llegar hasta los niños o adultos con TEA, si aprendemos a conocer su particular manera de proceder.


SI QUIERES CONOCER EL PORQUÉ DE ESTA INICIATIVA PINCHA AQUÍ

PARA PARTICIPAR: Podéis enviarme un e-mail a: auroragarrigos@gmail.com poniendo en el asunto: CADENA DE IDEAS
Exponéis vuestra idea.
Si la idea la habéis obtenido de algún sitio poner el enlace. No queremos copiar a nadie, solo transmitir ideas.
Vuestro nombre y apellidos.
Y algún enlace vuestro, si queréis, como: facebook, blog, web, etc. Especialmente si en esos enlaces habláis sobre TEA.

DEJEMOS DE SER ESLABONES SUELTOS PARA UNIRNOS EN UN PROPÓSITO.





Esta es una estupenda cadenaidea de Inmaculada Escribano. A Ian le costó mucho aprender a tragar pastillas. Ojalá hubiese conocido esta idea cuando la necesitamos!!
Inmaculada que es de Valencia tiene un hijo con autismo de 12 años y me dice así por e-mail:

Yo voy a aportar una idea que a mi me funcionó con mi hijo Carlos que toma medicación a diario. Siempre se la daba en solución o comprimidos picados y llegó un momento en que si no podía ingerir un medicamento no se lo podía dar, pues son de liberación lenta y no se pueden partir o machacar, entonces se me ocurrió que con las cápsulas vacías de ultra-levura podría enséñale a tragar comprimidos. Le enseñé la cápsula y le dije lo que tenía que hacer, pero primero lo hice yo para que me viera.
      
-Poner en cima de la lengua beber  un poco de agua y tragar - los primeros días fueron difíciles, pero le bastaron 2 días para aprender, ahora toma cualquier medicación fácilmente: pastillas, capsulas o solución.

Inma, abría la cápsula y la vaciaba para dársela a su hijo y que practicara. Esta medicina es para reponer la flora intestinal, así que si quedan restos en la cápsula no les puede hacer daño.


 

 

MUCHAS GRACIAS INMA POR ESTA CADENAIDEA SENCILLA Y PRÁCTICA.

CADENA DE IDEAS (Caras)

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Añado a Cadena de Ideas esta chulada de idea que he encontrado en el Facebook. Es de este enlace, donde incluso nos explican cómo se hace!!!!
NO OS LO PÈRDÁIS!!!!!!!!!!!!!!!


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PARA AYUDARLES A EXPRESAR LO QUE LES PASA

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Lo cierto es que hemos de buscar recursos sencillos y rápidos para comunicarnos con nuestros hijos y las historias sociales activas son una pasada. En pocos segundos podemos plantearles la situación y si no funciona no nos cuesta probar de nuevo con otro planteamiento distinto.  


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MIS BODAS DE PLATA

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Hola a todos
 
Me gustaría compartir con vosotros un momento muy especial para mí. La celebración de nuestras Bodas de Plata el 14 de mayo.
Fue una celebración muy sencilla, con los más allegados y unos pocos amigos. La misa, una misa de domingo con vecinos del pueblo, y yo decidida a decirle a mi marido lo que de normal no le suelo decir. Lo cierto es que valió la pena pasar el trago de leer en misa y emocionarme hasta casi no poder hablar, por ver su cara y su sorpresa. ¡¡¡Mientras leía debí contagiar a todos la emoción que sentía porque allí lloró hasta el apuntador :)))!!!
 
Hola cariño, me gustaría decirte algunas cosas en este día tan especial como el que vamos a celebrar hoy, con algunos amigos y parte de la familia. Y digo parte, porque han sido demasiadas las personas que hemos perdido por el camino. Sin embargo, siguen muy presentes en nuestros corazones y estoy segura de que, desde donde estén, nos enviaran todas sus bendiciones.
Hace veinticinco años tú y yo éramos dos jóvenes cuyo amor y pasión les impulsaba a compartir sus vidas. Estábamos llenos de ilusión y expectativas anhelando  disfrutar el uno del otro. No sabíamos muy bien cómo ni de qué manera afrontaríamos la vida al salir del nido o qué nos iba a deparar el futuro, pero aun así, decidimos aceptar el reto y el compromiso del matrimonio. Y lo hicimos porque confiábamos en nuestros sentimientos y  en nuestro amor. Un amor que elegimos mimar, cultivar y ver crecer hasta hacerse grande, fuerte y resistente como es ahora. Un amor paciente ante la adversidad y difícil de romper pues, a pesar de todo lo sufrido, aquí sigue, dando calor a nuestros corazones.
Ahora, emprendemos otra etapa de nuestras vidas. En ella, sin duda, descubriremos distintas facetas de una nueva versión de nosotros mismos; la madurez. Puede que esta sea una etapa diferente, pero no por eso menos estimulante, apasionante o verdadera.
El sagrado sacramento del matrimonio nos ha hecho crecer, madurar, jugar, disfrutar  e incluso llorar unidos. Aprendiendo tanto el uno del otro que apenas necesitamos hablar para saber cómo estamos e incluso qué necesitamos.
Hoy nuestro amor es menos alocado, impulsivo e incluso intransigente que hace 25 años, pero es más sereno y sincero, tiene menos  expectativas, pero es mucho más real. Estamos aprendiendo a expresar nuestras emociones sin sentirnos culpables, a escucharlas sin sentirnos heridos y eso es maravilloso.
Cada noche doy gracias a Dios por haberte conocido y deseo que seas el hombre más feliz del mundo, porque ahora sé que tu felicidad es la mía.
Y quiero darte las gracias a ti por el respeto que siempre me has mostrado. Por ser como eres. Por esos juegos cotidianos que son la sal de nuestra vida y por todas las veces que me haces reír. Por escucharme siempre y tener en cuenta mis palabras. Por ser paciente conmigo y por esa tendencia que tienes para complacerme, anteponiendo, muchas veces, mis gustos a los tuyos.
También quiero darte las gracias por dos preciosos y maravillosos tesoros. Nuestros hijos. ¡Cuántas cosas nos están enseñando! Entre ellas a ser pacientes con los demás, a reconocer nuestros errores, a asumirlos, a valorar las pequeñas cosas y a adaptarnos a esos cambios que nos trae y traerá la vida. Ellos nos han enseñado a abrir de par en par nuestros corazones para asumir con amor y valentía cualquier dolor, afrenta o diferencia que conlleven sus vidas o sus necesidades.
¡Hoy estamos de enhorabuena chiqui! celebrando nuestras bodas de plata. Lo que significa que hemos ganado la medalla de plata por haber llegado al primer nivel y a partir de ahora comenzaremos un nuevo camino; que estoy segura será más ligero, porque ahora conocemos muchas cosas de nosotros que antes ignorábamos.
A pesar de las muchas adversidades, parece que no lo hemos hecho nada mal. En estos tiempos que corren es todo un logro. No todo el mundo lo consigue.
¿Qué hacemos? ¿Vamos a por la de oro? yo vuelvo a apostar por el mismo candidato, por ti y por veinticinco años más para compartir.
¿Y sabes por qué?
Porque tú sigues siendo el chico de mis sueños.
Te quiero
 
 
La cosa empezó así de modosita y puesta
 

 
 
 

 
 
Comenzó a animarse con la comida
   
 
 
                                     
            
                                       

 
Ian y Laura disfrutaron de lo lindo
 
Aunque ellos no fueron los únicos
 
¡¡¡Lo pasamos genial!!!
(Unos más que otros porque esto de los lengüetazos...no fue muy agradable)
 
 
Era domingo y terminamos la fiesta a las 10 de la noche
 


y colorín colorado este cuento se ha acabado.
 
FIN
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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EL RESULTADO DE LA CHARLA EN CREVILLENTE

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A principios de junio estuve en Crevillente con Sonia, Begoña, Mª Ángeles y Yolanda del gabinete psicopedagógico del M.I Ayuntamiento de Crevillente para hacer una charla a profesores y padres sobre la experiencia que hemos vivido con nuestro hijo Ian. Sobre el modo en que ahora le ayudo con las Historias Sociales Activas, entre otras cosas, y sobre lo que voy observando y aprendiendo cada día con respecto a sus características Asperger.

Esto que os paso es el resultado de aquella charla. Me lo expresó Sonia en dos e-mails y me emocioné ¡¡muchísimo!! al conocer el efecto que produjo la charla en todos aquellos profesores y padres. Le he pedido  permiso a Sonia para añadir aquí sus e-mails porque me parece una muestra más que evidente de que querer es poder. De que el sistema en realidad lo crean las personas y de que, independientemente de la crisis o el malestar social que se genere por ella y los sabidos recortes en educación, es la voluntad de las personas y la intención que estas tengan las que, realmente, pueden hacer que las cosas cambien.
Doy gracias a Dios por las personas que tienen tantas ganas de ayudar a nuestros niñ@s con Síndrome de Asperger y felicito al gabinete psicopedagógico de Crevillente por la magnifica labor y gestión que hacen.
 
Aquí van los e-mails:


Gracias a vosotras Aurora!! El placer fue nuestro!!

Nos tenemos que volver a ver!! Queda pendiente el tema de talleres,  a la gente le gustó mucho y tiene ganas de más. Que sepas que hay maestras que están haciendo Historias Sociales Activas, poniendo niñ@s tutores en los patios… Aunque tenemos que perfeccionar la técnica… l@s niñ@s se lo han tomado demasiado en serio… estamos en pañales… pero hay gente que tiene muchas ganas de aprender.

Un beso enorme para ti y para Cecilia!! Gracias por contribuir a que las cosas cambien!! Gracias por tu energía y tu optimismo!! Gracias por aceptar nuestra petición y compartir con nosotr@s tu experiencia…Gracias mil!!! Un beso enorme!!! Seguimos en contacto!!! Buen fin de semana!!!

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Me has emocionado con tu email!!! Estoy por lanzarlo al infinito y más allá para que la gente vea que con buena voluntad todo se puede lograr. Me encanta saber que hay maestras que están utilizando las historias sociales activas.  Son sencillas y sabía que si alguien quiere hacerlas con unas cuantas explicaciones le puede bastar para lanzarse a hacerlas. Pero...y lo de los compañeros tutores!!!!!!!!!!!!! Dios!!! qué alegría me das!!!! porque esa medida evitará que otros niños con TEA sufran el acoso en los recreos, ya que si ellos no pueden explicar algo que les haya pasado con algún niño, su compañero tutor lo hará por él para que se tomen medidas. No sabes la alegría que me ha dado tu e-mail!!!!

Me dejas que ponga tu e.mail en mi blog? para mostrar que querer es poder...

Con respecto a lo de los talleres está hecho...cuando queráis allá que voy.

Un pedazo beso para ti y para todas

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Buenos días!!!


Por supuesto! Si ayuda no dudes en publicar donde quieras! Ah… no sólo maestras…también me han comentado que varias  familias ya han comenzado a utilizar las Historias Sociales Activas. Un beso enorme! Que tengas un buen día!
 
¡¡¡¡¡SUBIDÓN DE ESPERANZA PARA EL FUTURO DE LOS CHICOS CUANDO LA GENTE SE IMPLICA DE VERDAD DE LA BUENA!!!!!

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Nuevo libro de Anabel Cornago, Maite Navarro y Fátima Collado

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Aquí estoy con Anabel Cornago, Maite Navarro y Fátima Collado en formato libro. Y QUÉ LIBROS!!!!!  Si el primero era fabuloso, para este último: MANUAL DEL JUEGO PARA NIÑOS CON AUTISMO no encuentro palabras. Qué suerte tenéis los papás que conocéis un diagnóstico temprano para vuestros hijos con TEA. Aquí en estos libros tenéis todo lo necesario para ayudar a vuestros peques, desde la base y además de una manera ¡¡¡¡¡divertida!!!!!



¡¡ENHORABUENA CHICAS POR TAN MAGNÍFICO TRABAJO Y MIL GRACIAS!!
 
 



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TALLER BLOG (Apretar la cara a otro niño)

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Hola a todos.
 
Comienzo este apartado "Taller Blog" para que, en la medida de mis posibilidades y teniendo en cuenta mis limitaciones, ayudaros en lo que pueda. En realidad solo soy una madre que trata, únicamente, de especializarse en su hijo con TEA. Pero me gusta compartir mis experiencias y aprendizajes por si a alguien le pueden ayudar. Han sido demasiados los años que nosotros no tuvimos ayuda de las personas adecuadas y sé por experiencia propia que puede ser devastador en la familia no saber qué hacer.  Desde ya, deciros que dispongo de muy poco tiempo, pero que, aun así, intentaré hacer lo que pueda.
 
Me encantaría que este apartado fuera un estímulo para que vosotros mismos comenzarais a poner en práctica las Historias Sociales Activas. ¡No es tan difícil y se hacen en 30 segundos!, por lo que podemos ir adaptándolas en el momento si vemos que no funcionan. Solo es cuestión de practicar.

Como algunos sabéis, desde el año pasado estoy haciendo talleres prácticos para ayudar a padres y profesores.  En esos talleres todos aprendemos de todos y disfrutamos juntos. Yo disfruto especialmente cuando me siento junto a los papás y los profes alrededor de una mesa o formamos todos un círculo para contar las dificultades con las que nos encontramos y buscamos soluciones.

Comienzo con la consulta y contesto únicamente desde mi experiencia, tratando de ponerme en situación con mi hijo. Por lo que es posible que haya muchos niños con TEA para lo que esto no sea suficiente, pues el TEA, como sabéis, abarca varios trastornos y cada niño es un mundo.
 
Es sobre un niño de Málaga de 6 años. Está diagnosticado de TEA y su mamá me dice que ha cogido la costumbre de apretarle la cara a un amiguito. Ella piensa que es porque le quiere mucho y es su forma de relacionarse, pero le preocupa que al amigo de su hijo le moleste esta actitud.
 
Me pregunta que si se le puede ayudar por medio de los dibujos.
 
Desde mi punto de vista, primero utilizaría una historia social activa para saber por qué el niño está apretando la cara de su amiguito últimamente. Como sabemos, a nuestros chicos les cuesta expresar las cosas que viven y sienten por eso vamos a ayudarle con esta HSA, pues necesitamos saber el motivo que provoca su actitud. Podemos añadir otros motivos si se nos ocurren.
 

Mientras le hacemos estos o parecidos dibujos le podemos preguntar: - ¿Por qué le aprietas la cara a tu amiguito? porque le quieres mucho y quieres demostrárselo o porque te pones nervioso y te enfadas.
 
Si el niño nos señala o dice que es porque le quiere mucho le ayudamos a comprender que eso puede agobiar o enfadar a su amigo y le preguntamos si él quiere que su amigo se agobie o se enfade con él:

 



 
¡¡¡¡No sé por qué este dibujo no se amplía, pero creo que se ve bien!!!!
 
Lo más seguro es que nos diga que no, que él no quiere agobiar ni enfadar a su amigo; así que ahora le daremos una opción que se ajuste más a demostraciones de cariño aceptables socialmente.
 
 
 

 
 
Mientras hacemos este dibujo le decimos:
 
La primera vez que veas a tu amiguito te acercas y le das un abrazo. Así sabrá que le quieres mucho. Si dejas de apretarle la cara él se sentirá mejor porque no estará agobiado ni se enfadará contigo y entonces podréis jugar juntos y disfrutar mucho.
 
Lo más importante es:
  1.  Saber qué les motiva a hacer lo que hacen.
  2. Tener en cuenta sus emociones y ayudarles a expresarlas.
  3. Su ritmo de aprendizaje.
  4. Su maduración social.
  5. Y saber que cuando comprenden las cosas la dificultad que tienen en ese momento puede dejar de ser una dificultad en pocos segundos.
 
Para crear la Historia Social Activa.
 
Nos ponemos en situación para poder hacer los dibujos, aportándole información desde la misma dificultad, guía y una posible solución al problema, incluyéndolos a ellos si hay opciones para que aprendan a tomar decisiones y ayudándoles a conocer las emociones que pueden gestarse en los demás en ese mismo conflicto.
 
Nuestros hijos son lógicos. La experiencia con mi hijo me ha mostrado que guiarle únicamente no es la solución.  Generalmente es mucho más efectivo expresarle las dos principales opciones que suelen plantearse en toda situación y que él escoja.
 
Ejemplo:
 
Esto es lo que está pasando...
Si optas por esto....puede ocurrir esto otro
Si optas por aquello...puede ocurrir lo de más allá...
Elige. ¿cuál crees que es la mejor opción?
 
¡¡¡Y entonces van y eligen la mejor opción!!!
 
Y si no lo hacen, y no hay ningún peligro importante que nos impida dejarles decidir, os aseguro que aprenderán mucho mejor la lección, porque la próxima vez tendrán su experiencia como referencia, no nuestras palabras.

Aprender la metodología que ellos necesitan no significa que tengamos una varita mágica, ¡aunque os aseguro que nos allana MUCHO el camino!
 
Espero que te sirva mamá de Málaga para ayudar a tu peque.
Un besote
 
 

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CADENA IDEA (Cuando hablo por teléfono)

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A nuestros chicos, a veces, les cuesta saber contestar adecuadamente por teléfono. Os paso esta idea. Son tarjetas que he realizado para ayudar a Ian a que sepa qué decir cuando habla con la madre de un amigo por teléfono. Nosotros las hemos imprimido en cartulina y recortado.
Espero que os sirva...


 

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TALLER PRÁCTICO EN VALENCIA

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El 25 de mayo conocí a Lola Garrote, psicóloga especializada en personas TEA del Centro CEDIN. Profesional a la que me encantó escuchar en las II Jornadas para Síndrome de Asperger que se hicieron en Alicante. Además de una gran profesional es una maravilla de persona, muy cercana a las familias. Y lo remarco porque es una pasada conocer a profesionales que saben ponerse en el lugar de los padres.
 
También conocí a otras mamás y profesionales especializadas en TEA, y a Daniel Comin director de Autismo Diario. Me impresionó la gran cantidad de conocimientos que tiene sobre las personas con TEA, ¡¡y sobre otras muchas cosas!!
 
Lo pasamos muy bien en la comida, fue muy divertida. 
 
Muchas gracias Lola por permitirme compartir experiencias con vosotros.
 
 
 
 

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PONENCIA EN CREVILLENTE

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El lunes estuve en Crevillente en el Centro Cultural José Candela Lledó, haciendo una charla para papás y profesores sobre la importancia del diagnóstico temprano.

Doy desde aquí las gracias al gabinete psicopedagógico del ayuntamiento de Crevillente, especialmente a Sonia, que es la profesional que se ha puesto en contacto conmigo estos meses y que es ¡¡un encanto de persona!! También al resto de profesionales de su equipo como: Begoña, Mª Ángeles y Yolanda. Todas nos hicieron pasar un día estupendo a mi amiga Cecilia, que me acompañó, y a mí.
Gracias chicas por ayudarnos, además, a salir de Crevillente :)) El GPS no estuvo por la labor de colaborar!! jajaja
 
Por supuesto también quiero dar las gracias al M.I. Ayuntamiento de Crevillente y a la concejalía de educación, Miguel Ángel Sánchez, por el interés que mostró en este tema y por acompañarnos todo el tiempo que pudo.
 
Muchas gracias a todos por permitirme compartir experiencias con otros padres y profesores.
 
 
 

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HSA (Generalizando el saludo en el taller)

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Esta HSA es para ayudarle a generalizar el saludo en el taller pues cuando va el resto de la familia hace lo mismo que conmigo.
Además podríamos añadirle que salude también a cualquier persona que le salude cuando entra al taller, sin embargo en eso Ian no suele tener problemas.
 Cuando era pequeño e iba a hacer algún recado él solo, siempre había alguien que me decía:
- Qué simpático es tu hijo, desde la otra acera me llamaba para saludarme.
Sin embargo, en otras ocasiones, cuando alguien conocido pasaba por su lado y le saludaba él no contestaba y había gente que me decía:

- Vi a tu hijo por la acera y agachó la cabeza. Por más que le dije no me contestó.

¡¡¡Así es Ian!!! Como suele decirme últimamente cuando le reclamo algo: - ¡Es que yo soy así mamá!



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HSA (Saludo a mi madre en el taller)

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Tratando de simplificar nuestros días y las incomprensiones de mi hijo con las HSA. Ian es un chico de 23 años que se diagnosticó a los 16. A pesar de los talleres de habilidades sociales, ocio etc que hace Ian, sigue atascándose en cosas básicas como esta:


Saludo a mi madre en el taller power from Aurora Garrigós


No sé porqué cuando llego al taller él agacha la cabeza y no me mira. Si le saludo no me contesta. Con esta Historia Social Activa, he conseguido que me salude con una sonrisa. TODO UN LOGRO .
¡¡¡Espero que dure!!!

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PREVENIR ABUSO SEXUAL CON HSA

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 Os paso una Historia Social Activa para prevenir que nuestros chicos y chicas se vean en una situación como esta y no sepan qué hacer. Ojalá que sirva para ayudar a evitar las canalladas de gente sin escrúpulos.

Mientras hacemos los sencillos dibujitos vamos diciéndoles lo que hay abajo de la HSA





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CADENA IDEA (¿Durante cuánto tiempo me cepillo los dientes?)

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Esta es una estupenda Cadenaidea del hijo de Vicent Pastor Oliva. Una amiga mía. Su hijo es un chico de 16 años y tiene Síndrome de Asperger. Como viene siendo habitual en este espacio, es una idea muy sencilla de llevar a la práctica. a Victor, que así se llama el promotor de esta idea, se le ocurrió que para saber con más exactitud el tiempo que ha de estar lavándose los dientes se iba a poner una canción que durara el tiempo que su madre establecía. De esta manera Victor se lava los dientes sin problemas, cepillándoselos a conciencia durante el tiempo que dura la canción. 
 
A Ian le encanta la música y solo el hecho de comentarle esta idea ha hecho que se entusiasme por probar.
 
¡¡Voy a utilizar la música para que controle el tiempo en más cosas!!




¡¡MUCHÍSIMAS GRACIAS A VICTOR POR SU GENIAL IDEA Y A VICENT POR CONTARNOSLA!!

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PREMIO FRANCISCO LIBERAL

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¡¡¡Estamos de enhorabuena!!!
La asociación Asperger de Alicante, ASPALI ha ganado un premio.

PREMIO A PROYECTOS DE INNOVACIÓ DE LA PARTICIPACIÓN CIUDADANA Y EL FOMENTO DEL ASOCIACIONISMO.
 
XII EDICIÓN PERMIO
 
" FRANCISCO LIBERAL"
 


 EL TÍTULO DE NUESTRO PROYECTO ES:
 
 " CREANDO LAZOS A TRAVÉS DEL PAPEL"


                  ¡¡¡¡HEMOS GANADO EL TERCER PREMIO!!!!
                               ¡¡¡¡Y ES EMOCIONANTE!!!!
 
 
 Almudena Pintado, trabajadora social de la Asociación Aspali, realizó un proyecto basándose en las Escuelas de Padres, inicial y avanzada, y en los Talleres Prácticos individualizados que estoy compartiendo con padres y profesores en la asociación, llamado "Taller práctico de historias sociales" y cuyo objetivo es capacitar a los asistentes para realizar guiones sociales  y familiarizarse con otras estrategias que sus hijos o alumnos necesiten.
 
                 ¡¡Un buen estímulo para seguir adelante!!
 
Aquí os paso la información que ha salido sobre el tema:



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APOYO LABORAL

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Os paso un trabajo que realicé para las I Jornadas sobre Síndrome de Asperger en Alicante, creo que en 2010.

En este PDF traté de plasmar los obstáculos con los que se puede encontrar un chico/a con Síndrome de Asperger en su trabajo.

Lo realicé tras ayudar a mi hijo Ian a adaptarse a las dificultades que tenía en aquel momento, para continuar desempeñando bien su labor.
Hay pequeños cambios y apoyos que se hacen necesarios para ayudar a las personas con TEA a adaptarse a sus puestos de trabajo y, como se puede apreciar, muchas veces esos cambios no son tan difíciles de llevar a cabo. 




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TALLER PRÁCTICO EN VALENCIA

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Hola a todas y todos, ¡ahí vamos de nuevo! Esta vez, en Valencia en el Centro de Evaluación Diagnóstico e Intervención Infantil  CEDIN que dirige Lola Garrote, psicóloga clínica y escolar. Una gran profesional que realiza una labor maravillosa con las personas y personitas con TEA.
 
Desde aquí, también quiero dar las gracias a Lola por la confianza, al contar conmigo (una madre) en la elaboración de un taller práctico para padres y profesionales en su centro.
 
Será un taller práctico individualizado, ya que cada persona que asista trabajará una de las dificultades en la que sus hijos o alumnos necesiten ayuda en esos momentos; bien sea con historias sociales, historias sociales activas u otro tipo de estrategias de intervención (economía de fichas, planificación, etc.)
 
Los talleres prácticos que suelo compartir con otros padres y profesionales tienen tres objetivos básicos y fundamentales:

El primero aportarles herramientas necesarias para intervenir en la educación de sus hijos y alumnos con TEA de una manera adecuada a la comprensión de los chicos. Personalizada y diferente a la que nosotros hemos experimentado, ya que nuestro aprendizaje está basado, generalmente, en una educación neurotípica; lo que, inevitablemente, la convierte en un modelo inadecuado para los niños con TEA, pues estos necesitan una metodología distinta; estructurada, esquematizada y visual que les ayude a comprender la sociedad y a adaptarse a ella en la medida del ritmo que cada uno precise.
En los talleres prácticos también se adquieren muchas ideas que surgen de todos los asistentes; EL GRUPO, que de manera individual aporta sus experiencias y colectiva, pues las pone al servicio de los demás; contribuyendo a que todos aprendamos más y mejor de una forma, amena, real y natural  para una mayor comprensión de las características que definen a nuestros chicos, de nuestros sentimientos al respecto y de esas emociones que  se generaran en nuestro interior  al descubrir, en no pocas ocasiones, dónde se encuentran realmente esos errores e inconvenientes que no nos permiten avanzar en la convivencia.
Ser conscientes de este descubrimiento  promueve un cambio en nuestra actitud como educadores, pues nos hace ver que no somos barcos a la deriva con respecto a la educación de nuestros chicos, sino que somos  quienes podemos  coger con firmeza el timón para conducir nuestras vidas hacia momentos de paz y felicidad, esos que sin la comprensión y las armas necesarias pueden ser casi nulos. 
Esas herramientas e ideas serán las que nos ayudarán, tanto a los chicos como a los adultos, a  poder salir, poco a poco, de ese círculo vicioso de errores continuos, sociales, emocionales o de comprensión que solemos experimentar ambas partes cuando no sabemos qué pasa o cómo podemos ayudar.

Y aquí entra el segundo objetivo ya que para eso hemos de hacernos conscientes de que hay que hacer ciertos cambios en nuestra forma de actuar y educar (paterna o docente), para adaptarnos a las necesidades de los chicos. 
Pues no son solo ellos los que han de adaptarse al colectivo social, sino que es también la sociedad la que ha de hacer cambios para poder conocer, comprender y aceptar sus particularidades y necesidades como lo que son; la muestra evidente de la diversidad que existe, si es que pretendemos que algún día (¡esperemos no muy lejano!) haya una verdadera inclusión social para las personas con Trastorno del Espectro Autista.

¡La sociedad también precisa de ciertos cambios! y esto no es solo una opinión personal, sino que es un clamor general.

Entonces, aportemos nuestro granito de arena a este proyecto desde nuestras circunstancias.

En nuestro caso, creo que lo conseguiríamos con mayor efectividad si situásemos la mayor responsabilidad  en el lugar que corresponde; es decir, empezando a comprender, aceptar y practicar, desde dentro del  hogar, todas esas pautas que nos transmiten y enseñan los profesionales especializados en TEA. Pues es en casa especialmente y también en los colegios, donde todo ha de germinar y florecer para que pueda existir una base sólida de conocimiento y experiencia diaria, que aporte al conjunto colectivo todo el saber necesario para que se preste a conocerles. Todos sabemos que la sociedad requiere de los resultados y de múltiples casos y estadísticas, antes de poder modificar la creencia que ha prevalecido durante años hacia las personas con TEA. Esa que les  ha descrito como enfermos incapaces de sentir. Un gravísimo error que hay que corregir con tesón. No solo acudiendo a la necesaria ayuda profesional de unas horas semanales, sino movilizándonos y trabajando a diario en casa con ellos y en colaboración con los profesionales del colegio y especializados en TEA. 
¿Qué sentido tendría exigir una comprensión y colaboración a la sociedad cuando ni siquiera en casa les comprendemos, conocemos o aprendemos la forma de ayudarles?

Por eso y para ser coherentes con lo que estamos diciendo todos necesitaremos asumir el:

El tercer objetivo que es el de que entendamos que con un par de talleres no basta para lograr todo lo mencionado pues, cambiar costumbres arraigadas no es sencillo; hablamos de un cambio de modelo educativo que ha de basarse en la comprensión hacia unas características diferentes a las nuestras y que, por si no fuera bastante, la mayoría no conoce. Por lo que esa comprensión no solo nos llevará tiempo, dedicación y requerirá de mucha paciencia por nuestra parte, sino que también necesitará  de mucha constancia para poder comprobar que la metodología que estamos aprendiendo no solo les proporcionará a ellos las pautas que necesitan para comprender el mundo que les rodea, sino que también nos aportará a nosotros seguridad, calma y control de muchas de las situaciones que antes se nos iban de las manos, contribuyendo a que nuestra vida fuese caótica y nos hiciese a todos infelices.

Y esto se consigue, no solo con esa comprensión imprescindible de la que hablábamos,  sino también con la práctica; que es la realización de una actividad de una forma continuada y conforme a sus reglas o la habilidad o experiencia que se adquiere con la realización continuada de dicha actividad.
 
Porque es cierto que la información es poder, sin embargo la información ha de dar paso al uso, a la experiencia y a la costumbre o de lo contrario sabremos muchas cosas que no nos servirán para nada.

Espero que todo este despliegue de compromiso no nos asuste, sino que nos motive con fuerza para que, entre todos, podamos lograr un mundo mejor, donde nuestros hijos y alumnos tengan el lugar que se merecen.



 
 
 
 

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APRENDO A LEER CON CUENTOS ADAPTADOS

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Estos cuentos de lectoescritura están escritos e ilustrados por Mª Luisa Carrillo; una profesora muy especial que trata de ayudar a sus niños con la misma dedicación y cariño con la que lo haría una madre.
Cómo nos gusta a los padres encontrar a profesionales tan involucrados en su trabajo. Personas cuyo mayor y principal objetivo es el de ayudar, enseñar y trasmitir sus conocimientos a unos niños; aunque para ello haya de adaptar su manera de educar a cada uno de ellos. 
Como ella misma dice, su mayor ilusión es que sus cuentos terminen rotos y desgastados por los niños de tanto utilizarlos.
Desde aquí felicito a Mª Luisa por su labor y a todos los niños que tengan la suerte de tenerla como profesora. Y por supuesto también a sus papás, porque las personas como Mª Luisa contribuyen a que nuestra vida sea más fácil. 
No os perdáis su cuentos, además de ser muy económicos, ayudarán a vuestros hijos a aprender a leer de una manera clara adaptada y divertida. 
                                            http://editorialcepe.es/40-pictogramas
CUENTOS PARA APRENDER A LEER


La Lectura Fácil es un Proyecto Didáctico para favorecer la integración de los alumnos con n.e.e., sobre todo los que presentan dificultades lectoras y/o de comprensión.Estos niños necesitan materiales específicos, que, recogiendo la cultura compartida con los demás, se la presenten en un formato adpatado: ilustraciones táctiles, lenguaje de signos, pictogramas, sistemas aumentativos... Este es el sentido de la colección PICTOGRAMAS que hoy iniciamos: ofrecer cuentos o narraciones que, tras una experimentación con los alumnos y las familias a las que van dirigidos, utilizan un lenguaje sencillo y directo, claro y asequible, que explican las palabras difíciles, evitan conceptos abstractos, que se sirven de oraciones cortas e incluyen una sola idea principal en cada oración... Tanto su cuidado diseño como la letra empleada y el número de páginas, buscan asimismo la adecuación a estos lectores noveles.
 


Principio del formulario


 

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PICTOTRADUCTOR, CUENTOS

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No os perdáis esto del grupo picotraductor : www.pictotraductor.com
 
 Es una pasada!!! Un cuento adaptado y contado. MUY CHULO!!! VAN A HACER MÁAAAASSSS.
 
Si os gusta pasarlos.
 

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CADENA IDEA (A qué hora me toca...)

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Os paso una estupenda cadenaidea de Llara García Bajo, una mamá de Asturias que me dice así:

Hola Aurora, en el taller de padres de ADANSI en Asturies modificamos este reloj comprado en  Hop Toys  por Internet (viene de Francia) para que nuestros niñ@s vayan interiorizando el paso del tiempo, algo tan difícil para ellos. Al mismo tiempo nos sirve,  al estar con colores, para que aprendan el paso del dia y también para colocar los pictos que nos ayuden al día al día.

Llara es  una madre muy implicada que hace muchos trabajos para ayudar a su hijo y conseguir en su cole recreos con juegos dirigidos que aporten habilidades sociales adecuadas para todos los niños. Llara es una de las mamás que forma parte del blog:
http://plataformapadresalumnosteadeasturias.blogspot.com.es/

 
¡¡¡MUCHÍSIMAS GRACIAS LLARA POR ESTA CADENAIDEA!!!
 
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